染色体异常对第三代试管成功率有影响吗
染色体异常对第三代试管成功率有影响吗？试管技术走到今日，人类辅助影响试管婴儿成功率还存在着一种情况，大多发生在高龄女性当中的问题——夫妻双方有染色体异常的问题。倘若染色体存在异常，会导致胚胎成长到某一个阶段就会停止，患有染色体异常的女性们，会导致染色体反向转位、染色体缺失等等，即使是年轻的女性做试管婴儿，重复失败的几率也会比较大，为了解决这类问题的发生，第三代试管技术应运而生，与此同时，第三代试管婴儿成功率就是试管技术进步的较佳证明。较大贡献的无疑是PGS筛查技术了，一般就是在胚胎发育前期，进行全面的基因检测、以及基因的遗传诊断，就是俗称的第三代试管婴儿。
基因和染色体你该知道的是：人类每个个体都拥有二十三对染色体，每天染色体上都有一个DNA片段，每个DNA其实就是一个基因。在二十三对染色体当中，大致存在着5-10万个左右的基因。而一般的人群当中，患有遗传性疾病的概率在20%-25%之间，每个人平均会携带五个左右的隐性基因。在这里要解释的是，不是所有的基因问题都会导致孩子的不健康体质，也是所有的问题都能够被PGS/PGD技术百分百检测出来。毕竟世界上没有绝对的事情，但是这项技术的产生，已经让胚胎的健康率高达百分之九十，第三代试管婴儿成功率也随之提高了。
染色体变异的问题真的很严重吗？小编先要说的是，在顺利出生的婴儿当中，健康婴儿只是冰山一角，因为大多存在染色体变异的胚胎都会有流产、不着床等问题被自然淘汰掉，几乎百分之九十九流产的原因是因为胎儿本身而不是母体的原因。根据数据显示：染色体异常的概率在受精卵阶段大概是百分之四十五 染色体异常概率在着床之后大约在百分之二十五 染色体异常概率在过了第一妊娠期的概率大致在百分之十五 ，所以能发育到后期的胚胎染色体异常的概率都比较小。
染色体和疾病们相爱相杀的关系：
1、染色体缺失一部分：除去X、Y两条性染色体，其余的染色体应该都是两条，都是两倍体。如果某一条染色体只有一条或者三条，就是存在数量方面的问题。为此可能引发的遗传病有上百种，比如21三体唐氏综合征、18三体爱德华症、等等，是染色体问题中比较麻烦的一种，第三代试管技术在这方面做了严格的把控，数量问题又是比较明显的染色体异常问题，通常都能提前检测出来，帮助高龄产妇提高第三代试管婴儿成功率。
2、染色体结构异常：因为染色体上携带了很多DNA片段，稍有不慎，染色体上的基因片段就调皮的移位了、倒置了，这就会导致罗氏易位、慢性粒细胞白血病、9号染色体倒置等染色体异常问题。
PGS/PGD技术，囊胚移植之前的染色体加遗传诊断。确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎，及时淘汰。既能保证母婴的健康，又能提高第三代试管婴儿成功率。
看到前面的染色体变异总结，孕妈们千万别孩子，美国医院通常提供的检测项目能帮助你减少担心：
方案 PGS：利用了世界上超先进的NGS高精度芯片技术，检测所有染色体数目的同时也检测了性别方案——PGS 、染色体易位、倒置检测：在PGS的基础上增加染色体易位、倒置的检测。
方案——PGD：已知遗传病的情况下进行致病基因的片段检测。
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