父母染色体正常，孩子的染色体就一定正常吗？
在众多的引起不孕不育症的病因中,遗传病是其中的一个很重要的因素,尤其是遗传病中的染色体病.染色体病包括性染色体病和常染色体病.
性染色体病是由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病.正常女性有44条常染色体和两条完整的X染色体,男性则是44条常染色体和一条X染色体、一条Y染色体.性染色体从胎儿时期就决定了个体的性分化、性成熟,从而影响了患者的生殖器官发育,第二性征及身高、智力等.
性染色体异常在女性患者表现为原发性闭经、月经不调、性器官发育差;而男性患者表现为小睾症、无精子症、外生殖器发育差,甚至出现女性第二性征等,结果均造成了生殖能力的下降甚至丧失,常见的有特纳综合征(45,X0)及克氏综合征(47,XXY)等等.
常染色体病是由于1-22号染色体先天性数目异常或结构畸形所引起的疾病.而其中的平衡易位携带者是引起不孕不育症的一个常见因素.此类患者外表正常,但婚后易发生反复流产、胎死宫内、早产而不能获得活婴,甚至还可生育畸形或智力低下儿.
染色体异常不仅会影响试管婴儿成功率，同时还会造成一些不良问题的发生，因此为了保证宝宝出生后的健康，实现优生优育，借助先进的辅助生殖技术进行助孕及其重要。
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