胚胎染色体异常怎么办？能做第三代试管婴儿要孩子吗？
我们人类染色体正常有23对，共46条染色体，一半来自于父亲一半来自于母亲。这46条染色体上记录着你的全部生命信息，你能长多高，智力有多高，肤色，眼睛大小，五官相貌，性格内向还是外向，是否对某些东西过敏，是否容易得某种癌症等等，所有的一切都记录在这上面。每条染色体的位置都是固定的，如果多了一条或少了一条，这就是染色体数目异常。唐氏综合症就是21号染色体上本来是成对的染色体，结果多了一条（21三体）。https://file.fh21static.com/fhfile1/M00/71/A6/ooYBAFy4QnKAHt-2AAE6QgDXpZE441.jpg
如果某条染色体破损了，这就是染色体部分缺失。造成遗传信息缺失，胎儿也就不能正常发育了。
如果是某条染色体的部分或全部和另一条染色体的位置互换了，这就是染色体易位。由于并不缺少遗传信息，所以从胎儿到长大成人表现完全正常。但是会对生育造成严重的影响。
如果某条染色体上的一段，或多段缺失，或模糊不清，排列错误，这就是基因组异常，也引起复杂表现的遗传病。
人类共有2万多条基因，已经发现的遗传及代谢病已经在6000种以上，好在受精卵出现染色体异常后大部分都流产，但成人中仍有1-2%的概率存在基因缺陷。
至于什么原因致使这样的情况发生，原因很复杂，如：年龄、夫妻双方本身存在染色体异常、日常作息饮食等等...
存在染色体异常的胚胎均是不健康的，即便不发生胎停流产，到后期同样也会造成生育缺陷宝宝等，这会给后代的健康构成极大的威胁。
一切问题都需要正面对待，建议在专业医生的指导下进行。
若已明确因染色体异常而导致胎停流产的育龄夫妻，建议可以通过第三代试管婴儿（PGS/PGD）技术助孕。这项技术可以通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，就可以拥有自己的健康宝宝。
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