优医国际第三代IVF技术是先天缺陷遗传病的克星
IVF技术发展到第三代IVF取得了突破性的成果，它从生物遗传学的角度，帮助人类优生优育，杜绝遗传疾病的繁衍，为普遍提高人类的健康水平作出了巨大的贡献。第三代IVF技术，即IVF移植前遗传诊断技术。PGD，即种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的，保障了下一代的安全。 一般来说，我们常见的遗传性疾病主要包括以下几方面：单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病。不同的致病原理引起的疾病也不一样，分析情况如下：1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。2、多基因遗传病需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。3、染色体症患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。4、常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。5、常染色体隐性遗传病夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。 理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。6、X连锁隐性遗传病这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。另外，还有X连锁显性遗传病、染色体病等等，不一一列举了。凡此种种，都是人类健康生育中的大敌，有些患有遗传病的人群，在过去被限制生育，成了他们人生的终身遗憾，第三代IVF技术的出现，在很大范围内帮助解决了这类人的健康生育问题，可以无愧地说，第三代IVF技术是先天缺陷遗传病的克星。
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