染色体易位患者如何生育健康宝宝？
常见染色体问题有缺失、重复、倒转、易位情况，染色体平衡易位患者流产和生育畸形儿的可能风险较高。有部分女性怀孕后可能会经常胎停，当检查原因的时候医生一般会建议夫妻双方都去做一个染色体的检查，很多不明原因的胎停很大可能性是由于染色体异常所造成。造成染色体异常的因素一般都是结构异常或者是数目异常，无论是发生哪种异常，对于备孕的女性来说都是不希望发生的，而染色体疾病还没有办法治愈，所以很多人就会求助于泰国第三代试管婴儿技术。 所谓染色体易位即指染色体片段位置发生改变，它伴有基因位置的改变。临床上，染色体易位可分为相互易位和罗氏易位。 相互易位又称为平衡易位，即指两条不同源的染色体发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体。这种易位大多数都保留了原有的基因总数，一般对个人外貌、智力及发育无明显影响。临床发现，平衡易位是引起不孕不育、自然流产的主要因素。虽然平衡易位携带者与正常人无异，但当他们与正常人生育时，就可能造成某条染色体片段增多或减少，从而破坏了遗传物质的平衡，最终影响生育。按照遗传方式，平衡易位携带者与正常人生育时，后代的染色体会出现以下三种情况:1、单倍体和多倍体,也就是不健康的胚胎；2、染色体健康的胚胎；3、同父母一样为染色体平衡易位携带者。 罗氏易位一般发生在近端着丝染色体之间，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，而短臂则丢失。由于丢失的染色体不含基因，因此罗氏易位携带者虽然只有45条染色体，但不会对个体发育造成影响。临床发现，染色体罗氏易位主要发生在13号/14号/15号/21号/22号染色体上。因此，这也是引起常见染色体病-唐氏综合征的原因。和染色体平衡易位一样，当染色体罗氏易位携带者与正常人生育时，可能引起流产、胎儿畸形等情况发生。按照遗传方式，罗氏易位携带者与正常人生育时，后代的染色体也会出现三种情况:1、胚胎正常概率为1/6；2、染色体罗氏易位携带者概率为1/6；3、出现三倍体概率为4/6；如果染色体易位患者想生育该如何解决？目前为止，染色体易位问题尚无法解决。如果染色体易位携带者有生育需求，最好的办法就是做泰国第三代试管婴儿。泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以对胚胎的23对染色体的结构和数目进行诊断筛查，看看胚胎染色体是否存在缺失、形态结构是否正常，然后从中挑选出健康胚胎移植到母体子宫内，以提高妊娠率，确保胎儿健康。 总的来说，患有染色体易位是会对生育带来影响的，需引起重视。不要有侥幸心理，避免出现流产的风险，降低对身体带来的伤害。
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