[验血测男女] 香港无创DNA检测胎儿染色体异常结果已出,分享下我的经历

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发表于 2018-11-27 10:04:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
  我是在香港基因检测中心做的14周NT,当时正好14w,数值1.0。因为是高龄,大夫建议去做羊水穿刺。我很纠结,有好几个朋友和我差不多大,都是签字后不敢做,我同样也不敢冒险。最后我是微信:hkdnaty咨询预约的香港基因检测中心!

  想来高龄要孩子的和我都是一个想法,没孩子的时候想要孩子,有了孩子又担心这,害怕那。大夫跟我解释羊水穿刺的结果是百分百的,可是我总担心羊水穿刺会引起那可怕的流产…….当时我那个心啊,简直凉飕飕的……….
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  后来医生直接建议我去大些的医院妇产科做一个无创DNA查21三体,据说检查结果是99.7%的准确率。我问第几周去做合适,她说现在就可以去!

  我当着就想要去也要搞清楚了再去吧,再说无创DNA当时真的没听太懂,实在不晓得勒是啥东东。于是度娘一下,好像重庆好几个医院都做,重医、妇幼、安琪儿…。价格普遍偏贵,我有些纠结,不想做了。但思来想去还是觉得听话点好,因为家住九村的缘故,就选了个这家微信:预约到港检测的!

  预约后我就开始上网各种查、孕妈群各种打听,狂补无创DNA知识。无创DNA一些专业的医学术语,我也开始略懂了。

  2天后到那之后,工作人员就把我安排给之前联系过的客服小妹。

  因为晓得我是来做无创DNA,所以安琪儿客服小妹就直接跟我介绍勒个项目。医生啊价格这些….

  和客服小妹谈妥之后,她就从医生那里拿来一个袋子,里面有抽血的管子、几张单子这些。单子后头写着一些声明,类似保险,如果检测低风险但生出的孩子是唐氏儿的话要赔钱四十万,但比起健康的娃儿,这赔偿又算啥呢。

  我很干脆地在单子上签字之后,就把卡刷了。然后客服就带我去采血室抽血。到了采血室门口,就我和一个年轻一些的孕妇,她肚子比我都大,据她自己说唐筛没过,几天都没有睡好。和她比起来,我虽说只是有高龄的风险,但我同样很忐忑。我只好安慰她(其实也是安慰自己),唐筛经常不准,心态放轻松一些。

  抽血取样的时候我跟医生说我早晨吃了粥,要不要紧,大夫说不要过于油腻就可以。我还问了问她,究竟是检测21、18、13还是别的都检查,她说主要这三条,其余也检查一下,后来我在网上查,别的染色体如果有问题,胚胎会停止生长,这三条不影响分娩,所以最好查一下。

  检查完之后我的心情斗和那个孕妇一样了。写这么多,我真心希望能帮到大家,别和我一样,等待结果的时候那个煎熬啊。现在回过头看觉得心理素质一定要过硬,结果其实已经注定了的,你难受不难受都改变不了什么。

  不得不说,客服倒是很体贴,采完血后就带我们去休息区坐坐,那里有免费的小点心,看上去还多不错滴,只是我半点胃口都没有。客服告诉我们检查完大概15天后她们会打电话给我,另有一帕拉什么你在家里心态要好哟,然后我就心情七上八下滴回家了。

  昨天距离我抽血已经14天,客服给我打了电话,说是低风险,纸质结果要晚几天去拿。说实话这十几天我一直失眠,这下终于可以睡个好觉了。

  无创产前DNA检测的意义

  经常有人会问做无创产前DNA检测的意义是什么呢?如果我与配偶都很健康,之前生的宝宝也很正常还有必要做DNA染色体检测吗?其实这个理解是非常错误的,并不是自身染色体异常或之前生的宝宝有染色体异常才需要做产前DNA检测,它是一份个人化的风险评估。用通俗的语言概括,就好像一个产品的生产,并不一定是原材料或生产线有问题,但总会有一定的次品产生率,更何况是这样精密复杂的人体,任何怀孕的人都有分娩缺陷儿的可能。

  产前DNA检测可告知您胎儿在筛查的疾病上,是高风险或者低风险,但不是一种确诊手段。

  无创产前DNA检测与其他产前检测有什么不同?

  由于独特的科技,无创产前DNA检测是唯一的无创产前检测中能区分出母亲的DNA与胎儿的DNA,其他的无创产前检测皆无法区分,这使得无创产前DNA检测成为高准确性的筛查。

  更低的假阳性:由于能区分并分析胎儿的DNA,因此与其他无创产前检测相比具有较低的假阳性比例。

  三倍体:无创产前DNA检测是唯一可用来检测出三倍体的产前筛查技术,如果该种最严重的染色体异常不能及时发现,可能会导致严重的怀孕并发症。

  与无创产前DNA检测相比,传统的血清检测结果比较不准确,而且只能检测较少的症状。羊水穿刺或CVS之类的诊断可针对更多的症状测试,但却又有怀孕并发症和流产的风险。

  哪些人适合做无创产前DNA检测?

  如果你想知道你的胎儿是否有患某些基因问题的风险,无创产前DNA检测将是你最好的选择,适应人群:

  怀孕早,中期血清筛查高危的孕妇可进一步进行DNA检测。

  需要做胎儿染色体筛查但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇。

  需要检测胎儿是否有染色体疾病机率的孕妇。

  胎儿较高机率受疾病(如:唐氏综合症)影响的人群:

  年龄高于35岁的孕妇

  具有某些家庭病史的孕妇

  超音波发现异常的孕妇

  有异常血液测试结果的孕妇

  慎用无创DNA检测的人群:

  多胞胎的孕妇

  试管婴儿的孕妇

  曾接受过骨髓移植的孕妇

  恶性肿瘤的孕妇

  每对夫妇都有生育染色体疾病患儿的风险,为保证健康宝宝的顺利诞生,DNA检测是非常重要的,能够极大的降低生育的风险。

  那什么是香港NIPS无创DNA产前检查?

  香港无创DNA产前检测,筛查胎儿常见染色体疾病的主要手段;香港NIPS无创DNA产前检测筛查的疾病种类全面:包括22项体染色体异常(其中包含T21、T18、T13)、4项性染色体异常、20项微缺失症候群、20项骨骼发育不良基因突变,还有包括胎儿性别检测等,在早期孕妇怀孕10周可以做,一般8-10天出完整报告结果。香港无创DNA产前检测是目前减少出生缺陷、优生优育的重要途径。

  说了这么多,希望能帮到想做无创DNA的姐妹,大家怀孕都这么辛苦,心情一定要好,心态一定要平,爱宝宝也要爱自己。

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发表于 2019-2-11 10:20:11 | 显示全部楼层
孕10周在香港多缘健康检测94项,价格也挺合理的,结果出来一切正常,真是太好了

6種三倍體綜合症:
Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏綜合症)*
Trisomy18 (Edwards Syndrome 愛德華氏綜合症)*
Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏綜合症)*
Trisomy9 (9號染色體三倍體)
Trisomy16 (16號染色體三倍體)
Trisomy22 (22號染色體三倍體)


4種性染色體異常綜合症+XY染色体:
45, X (XO) (Turner Syndrome 透納氏綜合症)
XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏綜合症)
XXX (Triple Syndrome 三X綜合症)
XYY (XYY Syndrome XYY三體綜合症)


84種缺失和重複綜合症
1.        染色體1p31重複綜合症
2.        染色體1p32-p31缺失綜合症
3.        染色體1p36缺失綜合症
4.        染色體1q41-q42缺失綜合症
5.        染色體2p12-p11.2缺失綜合症
6.        染色體2p16.1-p15缺失綜合症
7.        裂手裂足症5型
8.        染色體2q31.1重複綜合症
9.        染色體2q33.1缺失綜合症
10.        染色體2q35重複綜合症
11.        前腦無裂畸形6型
12.        染色體3p-綜合症
13.        染色體3q13.31缺失綜合症
14.        染色體3q22-q24缺失綜合症
15.        染色體3q29缺失綜合症
16.        染色體3q29重複綜合症
17.        沃夫-賀許宏氏症候群
18.        染色體4q21缺失綜合症
19.        染色體4q32.1-q32.2三倍重複綜合症
20.        貓鳴綜合症
21.        染色體5q12缺失綜合症
22.        染色體5q14.3缺失綜合症
23.        染色體6pter-p24缺失綜合症
24.        染色體6q11-q14缺失綜合症
25.        染色體6q24-q25缺失綜合症
26.        脊索瘤感受性
27.        染色體7q缺失綜合症
28.        染色體7q11.23缺失綜合症
29.        染色體7q11.23重複綜合症
30.        染色體8p23.1缺失綜合症
31.        染色體8p23.1重複綜合症
32.        染色體8q12.1-q21.2缺失綜合症
33.        染色體8q22.1重複綜合症
34.        染色體8q22.1缺失綜合症
35.        Langer-Giedion綜合症
36.        染色體9p缺失綜合症
37.        狄喬治症候群第2型
38.        染色體10q22.3-q23.2缺失綜合症
39.        染色體10q26缺失綜合症
40.        Potocki-Shaffer綜合症
41.        WAGR                綜合症
42.        WAGRO綜合症
43.        雅各森症候群
44.        染色體12q14微缺失綜合症
45.        染色體13q14缺失綜合症
46.        染色體14q11-q22缺失綜合症
47.        Frisa綜合症
48.        染色體15q11-q13重複綜合症
49.         天使综合征
50.        小胖威利症
51.        染色體15q14缺失綜合症
52.        染色體15q25缺失綜合症
53.        先天性橫膈膜疝氣疾病
54.        染色體15q26-qter缺失綜合症
55.        Levy-Shanske綜合症
56.        染色體16p缺失綜合症
57.        染色體16p12.2-p11.2重複綜合症
58.        染色體16p12.2-p11.2缺失綜合症
59.        Chromosom染色體16p13.3缺失綜合症
60.        染色體16q22缺失綜合症
61.        Potocki-Lupski綜合症
62.        史密斯-馬吉利氏症候群
63.        Yuan-Harel-Lupski綜合症
64.        染色體17p13.3重複綜合症
65.        染色體17p13.3缺失綜合症
66.        染色體17q12缺失綜合症
67.        染色體17q12重複綜合症
68.        染色體17q21.31重複綜合症
69.        染色體17q23.1-q23.2缺失綜合症
70.        染色體18p缺失綜合症
71.        染色體18q缺失綜合症
72.        染色體19q13.11缺失綜合症
73.        前腦無裂畸形1型
74.        貓眼綜合症
75.        染色體22q11.2缺失綜合症
76.        染色體22q11.2重複綜合症
77.        狄喬治症候群
78.        染色體Xp11.23-p11.22重複綜合症
79.        染色體Xp11.3缺失綜合症
80.        染色體Xp21缺失綜合症
81.        染色體Xq21缺失綜合症
82.        染色體Xq22.3端粒缺失綜合症
83.        染色體Xq27.3-q28重複綜合症
84.        染色體Xq28缺失綜合症

多缘健康医疗从业12年,提供泰国试管婴儿服务,预约香港疑难杂症看诊;儿童疫苗/HPV疫苗注射 ;无创产前检查 ;(怀孕/出生)亲子鉴定 ;疫苗抗体检测 ; 肿瘤癌症风险基因检测;  地中海贫血基因检测;天赋基因检测等等



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发表于 2019-2-18 11:30:28 | 显示全部楼层
目前NIPS产检是香港非常受欢迎的无创产检筛查,我姐是去  那里查的,66项筛查,非常的全面,附带保险理赔。
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发表于 2019-5-28 14:01:41 | 显示全部楼层
感谢分享!有不懂的可以问我
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发表于 2019-6-1 15:40:11 | 显示全部楼层
无创DNA产前染色体检测,只需要抽取孕妇血液,分析胎儿的染色体结构与基因序列,可精准分析胎儿是否患有唐氏综合症,爱德华氏症、巴陶氏症及性染色体异常等疾病和鉴定胎儿性别。临床数据显示,无创DNA产前检测的精准度几乎媲美于入侵性测试的羊膜穿刺术和绒毛采检术。










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无创DNA产前染色体检测,只需要抽取孕妇血液,分析胎儿的染色体结构与基因序列,可精准分析胎儿是否患有唐氏综合症,爱德华氏症、巴陶氏症及性染色体异常等疾病和鉴定胎儿性别。临床数据显示,无创DNA产前检测的精准度几乎媲美于入侵性测试的羊膜穿刺术和绒毛采检术。










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无创DNA产前染色体检测,只需要抽取孕妇血液,分析胎儿的染色体结构与基因序列,可精准分析胎儿是否患有唐氏综合症,爱德华氏症、巴陶氏症及性染色体异常等疾病和鉴定胎儿性别。临床数据显示,无创DNA产前检测的精准度几乎媲美于入侵性测试的羊膜穿刺术和绒毛采检术。
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必须满足以下要求:
1. 必须胎龄满 6 周以上。
2. 一年内没有分娩过男婴、
3. 半年内没有进行过输血、重大手术、器官移植.




























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