胎儿染色体异常是导致流产的最常见原因,即使夫妻双方的染色体正常,那胎儿染色体异常也是很常见的,如何尽早知道胎儿染色体是否有问题?贝安诗诗来说说。 (1)孕9~13周行早期唐氏筛查; (2)孕11~14周查NT; (3)孕13周后可通过无创产前筛查进行排查; (4)孕中期行羊水穿刺,做胎儿染色体核型检查。 最重要的还是要定期做产前检查,如果检查时发现胎儿有问题,至少能及时发现并解决。 如果出现过两次以上流产,在备孕前夫妻双方要对各自身体做一次全面的检查,确认双方是否存在有染色体异常的情况,如果存在的话就要慎重考虑怀孕。 预防措施其实包括遗传咨询、染色体检查、产前诊断、选择性人工流产等,以防止患儿出生。 第三代试管婴儿可以在胚胎移植前,对胚胎的染色体进行筛查,判断胚胎是否存在异常,淘汰掉有染色体异常的胚胎,选择最健康、最优质的胚胎进行移植,从而保证获得正常胎儿。 贝安健康提示:在日常生活中,要远离可能造成染色体异常的种种不利因素,注意饮食和微量元素的补充,保证身体健康和充足的营养对于降低染色体异常很有帮助,同时谨遵医嘱,做好孕期各项检查。
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