[经验分享] 我国试管婴儿是如何实现优生优育的?

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发表于 2017-9-5 18:34:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
我国对优生优育定义是分开来说的,优生就是让每个家庭都有健康的孩子,优育是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育,当然想得到好的教育前提是生育一个健康的宝宝,所以优生优育是促进家庭幸福和谐的重要一环。孕前优生健康检查,是提高出生人口素质、降低出生缺陷发生风险的务实之举。


第三代试管婴儿是如何实现优生优育的,就需要先了解一下大致的试管周期都包括哪些方面,一般试管周期包括:降调节、促排、取卵、授精、 培养、PGD/PGS染色体筛查诊断、移植七大步骤。所以想实现优生优育就必须进行PGD/PGS染色体筛查诊断这一步,PGD/PGS即 移植前染色体检测和遗传诊断,俗称第三代试管婴儿。
我们人类有23对染色体,每一条染色体上的DNA 片段就是一个基因,23对染色体上面分布着大约5-10万个基因,一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,这些很可能都会导致染色体异常问题的发生。
PGD( 植入前遗传学诊断)是指在 植入前进行遗传学诊断,将没有遗传缺陷的 进行移植,帮助高危夫妇怀孕正常后代、避免有创性产前诊断及妊娠终止风险的诊断程序,从而达到优生的目的。
PGS( 植入前遗传学筛查)对每个单独的 进行46条染色体的数目及结构检测,挑选出染色体数目和结构正常的 植入到母体内,降低早期流产的风险,降低患有非整倍体患儿出生率,同时,在筛查诊断中,如果 切片中的染色体存在Y染色体,就发育成男孩;如果不存在Y染色体,则发育成女孩。所以很多人会利用俄罗斯第三代试管婴儿技术实现优生的同时,也会进行性别选择和龙凤双胞胎选择。
PGD( 植入前遗传学诊断)技术的适应症:
01、单基因病(常染色体隐性遗传,如囊性纤维病、β地中海贫血等;常染色体显性遗传,如成骨不全、马凡氏综合征等;X连锁隐性异常,如血友病、进行性肌营养不良等);
02、染色体异常(染色体数目和结构的异常,如染色体相互易位、罗伯逊易位、染色体倒位、4Mb以上片段微重复或微缺失)。
PGS( 植入前遗传学筛查)技术的适应证:
自然流产3次及以上、或2次自然流产且其中至少1次流产物检查证实存在病理意义的染色体异常的患者,反复种植失败的患者,也可用于>38岁的高龄且需要采用辅助生殖技术的患者。
(文章来源澳门坤和助孕集团,未经允许不得转载,澳门坤和助你好孕)


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