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染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。 染色体异常并不会对患者本身造成过多影响，最大的问题是会引起胚胎停育流产，以及出生的婴儿智力低下和生长发育迟缓。如果出现反复自然流产，则极有可能是父母其中一方染色体异常。根据数据显示，至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常。反复自然流产要作为产前诊断的重要指征，必须对夫妇双方进行染色体重组检测。 以目前的医疗技术并不能治疗染色体异常，但是引发的生育问题可以通过第三代试管婴儿(PGD)技术解决。
台湾试管婴儿染色体筛查的重要性?目前针对染色体的治疗 引发染色体易异常的原因很多，常见的染色体易位与内分泌紊乱紧密相关，无论男性还是女性，染色体异常的几率都会随着年龄的增长而增加，相应出现的问题就是精子异常、卵子染色体易位。除此以外，滥用药物、环境污染、辐射等等都会造成染色体易位。有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。同时要对药物、饮食、生活环境尽量加以调整，可尽力避免。 目前针对染色体的治疗，并没有十分有效的方式，如果是隐性的染色体异常，不会给生活带来影响，如果是显性的智能障碍，唯有通过漫长的中药治疗与康复训练，而且效果也不见得理想。 解决染色体异常生育问题 要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，这项技术就是已经被大众所熟知和了解的第三代试管婴儿PGD技术。试管婴儿是人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGD诊断技术。 PGD是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有效避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠，解决众多染色体，遗传性疾病不孕不育患者，怀上健康的宝宝。
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发表于 2018-3-8 16:58:03
