[香港验血] 无创DNA低危还会生唐氏儿吗?

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发表于 2018-6-13 14:19:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
无创DNA低危还会生唐氏儿吗?最好去医院问问哦。无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。香港无创DNA检测了解更多加:AngeloDaisy 微信图片_20180518164157.jpg
  受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。
  根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”),无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
  规范明确规定,无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类:
  1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
  2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
  3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。香港无创产前DNA基因检测,预防染色体疾病,避免唐氏患儿,降低缺陷儿的出生率,加陈姑娘微xinAngeloDaisy;电言舌173-180-22472

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