迈德康泰第三代试管婴儿能避免遗传性耳聋吗

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有人询问自己有遗传性耳聋，生孩子会不会也听力有问题?当然，正常生育，是很大可能性会遗传，不过第三代试管婴

儿却可以完全避免这个问题。下面我们就不来看看，具体是什么样的。

什么是遗传性耳聋?

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。

这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中

以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体

发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。

遗传性聋的分类

分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病

变，这类耳聋占遗传性聋的30%;后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。

遗传性耳聋伴发疾病

⑴单纯型遗传性聋：耳聋为发病个体唯一的遗传性疾病，其它器官无遗传性损害。

⑵伴有其它器官遗传疾病的耳聋综合征：患者除遗传性聋外，尚伴有身体其他器官的遗传性疾病，如眼、骨骼系统、

神经系统、肾脏、皮肤、内分泌系统、代谢性疾病等。

遗传性耳聋是单基因病是指一对等位基因突变导致的疾病，目前已经发现7600余种单基因病，多数单基因病无法治愈

，生育患儿对于家庭而言无疑将承受巨大的痛苦和经济负担。

对于携带致病基因的人群和已经生育患儿的家庭而言如何阻断子代携带致病基因或发病是非常关键的。

第三代试管婴儿为患者带来福音

第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学筛查，指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，

通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

在体外形成胚胎，对这些胚胎进行基因检测，选择未携带致病基因的胚胎植入体内，以避免这些致病基因的再遗传。

检测比诊断更早一步，有效的避免了胎儿遗传异常。避免了流产或引产的痛苦。

看了以上的知识，想必大家都知道了，第三代试管婴儿，是能够避免遗传性耳聋的，有相关的患者，可以选择做第三

代试管婴儿。祝好孕!!!
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