为了孩子未来做隐性遗传性基因检测疾病风除评估

哪虽村

     众所周知，隐性遗传性疾病会遗传给下一代，儿童是一个弱势群体，因及早采取相应措施，为您的孩子未来可提前做隐性遗传性基因检测来筛查健康风险评估，及早预防或治疗疾病。遗传性疾病会因基因突变还有可能会遗传到下一代。现行就可以提供隐性遗传性疾病基因筛查项目来进行预防及治疗，更好地管理自己的健康。

     现香港可通过基因检测200多种常见的隐性遗传性疾病，认为对于有家庭计划的夫妻，子女的健康成长尤其重要。如果夫妻二人都是某种基因突变携带者，即使二人没有明显病微，子女们仍会有患上这种隐性遗传性的疾病风险。


      隐性遗传性疾病风除评估对于有家族史疾病判断遗传机率起着很重要的作用。提醒各位我们每个人都会有两个遗传基因，一个来自父亲，一个来自母亲。大多数情况下，这两个遗传基因都是正常的。但是如果父母双方其中一个有这些基因突变，那么子女就有50%的机率会遗传到这个突变的基因。虽然只有约 10% 的疾病案例是遗传性疾病，但是发现遗传基因的风险，可以尽早预防。

      隐性遗传性基因检测筛检多条基因检察多种癌症风险
导致正常细胞变成癌细胞有很多因素，例如年纪增长，不健康的生活方式，不良的饮食习惯或者环境污染都有可能致癌。而如果一个人出生时就携带有突变的癌症基因，那么这些人就很有可能患上遗传性癌症。隐性遗传性基因检测的遗传性癌症健康风险评估利用先进的新一代基因排序系统（NGS），只需采集6ml的血液样本便能进行检测，过程简单。此测试能够筛检超过200条与隐性遗传性有关疾病的基因，覆盖全面，从而了解自身及遗传性的风险评估。

     提供的隐性遗传性基因检测疾病风除评估可根据检测报告为您找出最有效和最适合的治疗方案，医生可根据结果拟定根据针对性的治疗方案。

哪些人群应该考虑进行隐性遗传性基因检测疾病风除评估：
  1、有多个家庭成员患有同一种癌症（例如乳腺癌）或相关癌症（例如乳腺癌及卵巢癌、或结肠癌及子宫癌）
  2、两个或以上一级亲属患有罕见的肿瘤（如一对兄妹患有肉瘤）
  3、地域性或民族性的遗传性癌症（例如，德系犹太人有 BRCA1 / BRCA2 基因突变的高危风险）
  4、家族史中有独特的肿瘤组合（例如，同一个家庭中同时患有肉瘤、乳腺癌和脑癌）
  5、任何年龄人士希望了解相关癌症风险

隐性遗传性基因检测疾病风除评估有什么优势？
  1.科技先进：只需6毫升血液样本即可提供先进的分子诊断测试、先进的基因筛检测试以及遗传性疾病风险评估。
  2.结果高效：治疗，分秒必争。测试需时短，让您可以更有效地获得全面的DNA数据、分析及结果。
  3.分析专业：提供数据分析及有价值的见解，协助您找出最好的治疗建议及方案。
  4.专家咨询：家庭成员跟进咨询服务*如受测者检测结果为阳性，可为其家属提供针对性的跟进基因检测
  5.咨询：遗传测试咨询服务及遗传学家为受测者提供30-45分钟咨询
  6.复查服务：报告复查服务及根据最新的基因数据库数据，为受测者更新基因疾病筛检报告