[孕期检查] 香港无创DNA产前检测报告出来了,是个男宝,很健康

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发表于 2018-11-5 10:42:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
  孕期产前无创DNA检查要不要做?无创DNA,即无创DNA产前检测,也被叫做“无创胎儿染色体非整倍体检测”,顾名思义,朋友推荐微信【hkdnaty】做的产前无创它是用来检查胎儿染色体的。
  每对夫妇都渴望拥有一个健康可爱的宝宝。这个愿望很简单,但有时候实现起来并不容易。先天性缺陷可能大或小。有时对儿童的影响不大。有时候,它会给孩子的整个生活带来巨大的悲剧。我想你必须这样做!

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  什么是非侵入性DNA产前基因检测(以下简称“非侵入性DNA”)?谈到DNA,很多人都会想到亲子鉴定。事实上,非侵入性DNA与它本质上是不同的,与亲属鉴定无关。一目了然,这是一个安全的、准确的、快速新胎儿染色体疾病监测技术。

  非侵入性DNA产前检测,引领“基因检测”的新时代

  据统计,在中国每年约有2000万新生儿,先天性愚蠢和致残儿童占4-6%,唐氏综合症的发病率约为1/600-1/800,其中99%是唐。这个孩子是由一对健康的夫妇养育的。在各种先天缺陷中,染色体非整倍性的发生率很高,尤其是21-三体综合征(又称“唐氏综合征”),而产前筛查是降低出生缺陷率、以实现产前和产后护理最重要的手段。

  非侵入性DNA产前检测技术通过收集孕妇的外周血来提取游离DNA,并获得胎儿遗传信息以确定胎儿相关染色体疾病的风险。

  非侵入性DNA产前检测主要适用于以下人群

  35岁以上不想进行产前诊断的孕妇;

  唐思的结果是高风险或单指数变化,并且不愿选择产前诊断的孕妇;

  妊娠B超检查胎儿NT值或其他异常解剖结构,不想选择产前诊断的孕妇;

  不适合有侵入性产前诊断的孕妇,如病毒载体、胎盘介词、胎盘低位、羊水、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿童;

  羊膜穿刺细胞培养失败不愿意接受或不能用于侵入性产前诊断的孕妇;希望排除胎儿21三体性、18三体性、13三体综合征,自愿选择无创产前检测孕妇;

  血清筛查阳性的孕妇和有心理障碍的孕妇进行产前诊断;

  每对夫妻都有患染色体疾病的孩子的风险。它的发生是偶然和随机的,事先没有任何警告,没有家族史和明确的毒性接触史,并且发病率随着孕妇的年龄而增加。目前没有治疗染色体疾病的有效方法。

  去香港做非侵入性DNA有什么好处?

  由于大陆的非侵入性DNA相对简单,传统的三染色体疾病检测是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。香港的非侵入性DNA不仅仅是上面提到的三个异常,还有20个项目。有5例性染色体异常综合征、6三倍体综合征、9缺乏综合征。简而言之,它准确可靠,精度超过99.5%,检测更全面。

  其次,国内非侵入性治疗可能需要12周以上才能做到这一测试,但香港最早的非侵入性DNA测试只需要怀孕8周就可以做到1017mm胚胎。报告的时间也不同。大陆快一周,慢一个月。香港对dna测试预约的非侵入性DNA检测通常为一周,减轻了孕妇的心理负担。

  以上是香港非侵入性DNA产前检测的优势,据推测孕妇了解。对于内地的非侵入性测试,重要的是要注意香港的高水平非侵入性测试。

  可以对非侵入性DNA产前检测做些什么?

  众所周知,大陆也有非侵入性DNA产前检测,但大陆检查只能检测三种染色体三联综合征,如21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华唐氏综合征)、13-三体性(Badau综合征),怀孕仅12周。

  香港的非侵入性DNA产前检测可以在妊娠8周内进行,除了可以检测内部非侵入性DNA的三倍体综合征外,还可以检测到更多项目,如性染色体异常综合征(包括特纳综合症)。综合征、ColinFett综合征、三X综合征、XYY三体性、胎儿性染色体检测)、三倍体综合征(9-三体性、16-三体性、22-三体性)、缺失综合征(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11。2等)。

  无创DNA产检筛查的费用?

  内地做无创DNA的费用大概在2000右,毕竟只是检查常规三项染色体疾病检测,就是21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症。而香港无创DNA费用,就有点高了,因为检测的项目比较多而且很全面。费用在6500一10000港币左右。有些内地孕妈因为不想做羊穿,或者直接选择赴港做高级无创DNA筛查了,可能也是考虑率到宝宝健康着想吧,。

  和唐氏筛查比较,无创DNA产前检测具有以下优势:

  安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或脐静脉血穿刺等,易造成宫内感染,增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升,就可以筛查出胎儿有无发育异常。检验结果更准确。无创DNA产前检测准确率据可达99.5%以上,大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。

  7天之后我的e-mail收到了香港电子档的无创DNA检测报告,无创DNA结果全部无异常,那就是说我们「多宝」一切正常!!看到结果真的是太太激动啦,报告上有发现Y染色体,我们怀的是个男孩!感激香港医生所有帮过我的人,让我和老公可以拥有一个健康的小王子「多宝」,心里也终于放下了一大块石头,不过我和老公都知道,现在只是万里长征的第一步,为了能顺利产下「多宝」,我们还要做很多准备,但无论多辛苦,都是值得的,让我们一起加油吧~~!!我当时是加的微信: hkdnaty预约的,有需要的宝妈可以问问!
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发表于 2018-11-6 10:16:55 | 显示全部楼层
我是做了唐氏高危,又做的无创。早晓得有无创就直接做这个了。我是微信咨询的【hkdnaty】,可以详细了解下!唐氏准确率又低,重新做无创还要等半个月看结果,等起焦人得很!
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发表于 2018-11-6 10:23:11 | 显示全部楼层
还有种情况不做唐筛。。。。
我朋友37岁怀起的时候,医生就没让她做唐筛,说高龄产妇直接做无创(和无创差多准确,费用比无创便宜差不多2/3)。
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发表于 2018-11-6 10:32:07 | 显示全部楼层
唐筛和无创都是针对那3对染色体的检查,唐筛虽然只要几百块,但是准确率只有60%,无创是99.9%。我当时就是做的糖筛,结果中唐没有过,又花了1000多做羊穿,价格算来还不如直接做无创,但是还要担心很久还要冒流产的风险做羊穿。后来我都给我朋友建议直接做无创,现在就是因为无创的价格较高所以没有普吉
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发表于 2018-11-6 10:40:25 | 显示全部楼层
花钱买个放心!现在还有无创呀?我头三个月,经常打喷嚏,半夜发热,而且我的工作是每天对着电脑!我还想去检查个羊水呢,什么是无创嘛?哪个妹妹给我普及一下!谢谢!楼主我又没有必要做无创,给普及下知识!
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发表于 2018-11-6 10:44:42 | 显示全部楼层
请问下 除了这些孕前检查的项目,一般还需要检查些什么才够啊? 就是自己最好再检查些什么项目比较好?能不能查遗传隐形的疾病?
你们都做了哪些方面的检查啊?这个无创只能检查染色体方面的疾病,有没有检查是查遗传隐形的疾病?就是说父母没有问题,但是宝宝有可能会有隐形的基因遗传方面的,或者基因突变的情况?
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发表于 2018-11-6 10:52:00 | 显示全部楼层
还有种情况不做唐筛。。。。
我朋友37岁怀起的时候,医生就没让她做唐筛,说高龄产妇直接做无创(和无创差多准确,费用比无创便宜差不多2/3)。
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发表于 2018-11-6 10:57:20 | 显示全部楼层
请问下 除了这些孕前检查的项目,一般还需要检查些什么才够啊? 就是自己最好再检查些什么项目比较好?能不能查遗传隐形的疾病?
你们都做了哪些方面的检查啊?这个无创只能检查染色体方面的疾病,有没有检查是查遗传隐形的疾病?就是说父母没有问题,但是宝宝有可能会有隐形的基因遗传方面的,或者基因突变的情况?
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发表于 2018-11-7 09:43:04 | 显示全部楼层
我觉得唐筛不靠谱,不建议做,我怀第一胎的时候去做唐筛21三体高风险,医生劝我做羊穿,我先生有了解过唐筛风险的准确率,所以没同意。我是直接去香港万利基因做的无创,孕期有十周就可以做了,只是抽一小管血化验而已,准确率也比大陆的高,还方便。除了筛查21、18、13三体,还附加了性染色体异常,而且报告单五天就出来了,现在宝宝都出生了,一切正常~
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发表于 2018-11-7 09:47:32 | 显示全部楼层
其实以前我都是觉得直接做无创好,但是看了朋友无创的结果才发现其实无创也只是检查一部分的基因而已,是大家夸大了它的功效。无创并不是百分百的准确率,它只是某部分基因99%以上的准确率,并不是全部。当然我并不是行家,也没的专业人士来说清楚这个事情。我个人认为是大家夸大了无创的功效。
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