你见过最可怕的遗传病是什么？网友个个都好可怕!

医羽试管欣

对于大多数家庭来说，孩子的出生是一件开心的事。

孩子的健康是一整个家庭所关心的，如果一个孩子天生有一些疾病，那么作为孩子的父母心里应该是最难受的，甚至是觉得对不起孩子。让他一出生就受这样的苦难。

而其中孩子有遗传病更是会让父母揪心不已了。

网友1：

我姥姥精神不怎么好（以前没发现有什么异常），我妈怀我的时候我姥姥突然发病拿刀把人砍了。幸好只是皮肉伤，我大姨被诊断出抑郁症已经1年了 （过年的时候串门 我发现我大姨不一样 ，让我妈领医院看，结果是抑郁症）

现在吃药治疗中，挺好的。我妈现在我估计也有点抑郁症了，因为她总想自杀， 成天唉声叹气，我想领她去医院又不去。我都不知道该怎么办，这是不是就是遗传啊！

网友2：

我家里爷爷没见过，大伯得了食道癌去世了，从我记事起我二伯和我爸嗓子都不好，我爸整天吃西瓜霜，整天没感冒啥的也是咳咳咳咳的。我弟整天扯着嗓子吐痰，一问他就说嗓子痒。我还好吧，我弟儿子一感冒就嗓子发炎，一次一个准。但是，我妈我姐加我都没啥。真害怕是遗传啊。

网友3：

我房东弟弟得肝癌死了，没过几年房东也得肝癌走了，他有两个儿子，他儿子现在快40了，也害怕得肝癌。但是房东的妹妹姐姐都没事，难道癌症也遗传吗？

网友4：

我姥姥村里面的一户人家，老头老太太一辈子生了九个孩子，都聪明伶俐，但是都是长到十一二岁，突然就死了，有的是吃着饭，有的是正玩着，就是没有过渡期的那种，最后一个孩子还请人解剖了，都没有问题，-个孩子也没有剩下，老两口现在都九十多了，身体好的很，就是过年过节都哭，以前人都说他家被诅咒了，现在想来是不是基因问题。

网友5：

我和老公某基因携带，百分之二十五完全正常，百分之二十五发病，百分五十携带者。我二胎，男宝基因缺失占了最差的百分之二十五，130天夭折。一胎男宝基因完全正常，连携带者都不是 ，占了最好的百分之二十五。如今怀了第三胎，祈愿腹中胎儿健康聪明。

网友6：
骨头是酥的，摔一跤骨头都可能断掉，一家三个孩子两个都有这种遗传病，只有最小的小孩没有，他们父母心都要碎了

网友7：

有个学弟遗传癌症啥的，一家人全有癌症，他的爸爸已经去世，姐姐哥哥已经癌变，现在他也癌变了，整个腹部全部感染，真的很可怜。

昨天才给他姐姐打电话已经好一点了，只希望他能越来越好，因为他真的是个很乐观的弟弟，开学才八年级心疼他。

网友8：

我姑婆家的四个孩子，都遗传了姑爷爷家的病，每个人都从30岁之后，开始口齿不清，再然后就四肢无力，最后就瘫痪在床直到去世，四个孩子无一幸免，不知道是什么病。

网友9：

遗传性眼病、白天看得到一点点，晚上看不到。我爷爷五十来岁就完全看不到了，我姑姑我叔叔也是。然后姑姑的儿子也是。我很幸运，我爸我哥我，我儿子，没有遗传到。

医羽试管欣

看完网友说的这么多，真是为家族患有遗传疾病的人感到心痛，一个幸福完美的家极易被这种遗传疾病打败，轻者家族生活一世清苦，毕竟有病人需要治疗，重者极有可能会倾家荡产，最后家破人亡的地步，可谓是人间一大悲苦。

然而,这种家族遗传疾病难道就不能根治了吗?答案当然是有。

第三代试管PGS\PGD技术可查看出染色体的对数是否有缺失或过多、染色体的形态结构是否正常，准确判断出基因、染色体的突变等。

而PGD可检测特定疾病的基因的存在，如亨廷顿病、马凡综合症、隐性遗传性疾病，如囊性纤维化或Tay-Sachs病等，PGD可检测125隐性遗传疾病。

但目前国内仅能筛查十几种，不仅如此，在国内做试管的要求甚严，试管周期也是格外的长。

面对这种情况，最好的方法可能就是去海外了，毕竟海外第三代试管技术娴熟，而且医生资质都很高且富有经验。

当然，也会有人担心医疗费用问题，现在小羽告诉大家一个好消息，可能大家就不再为费用担忧了哟！