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香港无创产前dna检测产前检测一般多少钱？分享我在的真实经历！二胎政策的全面开放，越来越多高龄女性步入了孕育二胎行列，与之相关的出生缺陷问题不容忽视。每年将近90万例的畸形儿出生，染色体病占较大比重。
而目前香港无创产前检测具备成熟的技术，为大家所选择。但也有少部分人群存在固执的想法，认为自己很健康，宝宝也不会得病，实在浪费钱。
无创产前检测的重要性是什么？
采用测序方法，通过抽取孕妇外周血获取胎儿游离DNA片段，进行扩增和分析，计算出胎儿患有染色体异常的风险，帮助医生排除这个可能性。
在孕十周及以上的时候进行，只需抽取母体血液。一般的人听说要抽血检查，可能第一时间想到的是空腹。不过在做这个技术时是不需要空腹的，正常饮食不会影响结果。
无创产前检测的重要性是其全面及安全有保障，除了常规的4种性染色体异常综合症、6种三倍体综合症外，还能检测84种微缺失或重复综合症。总的来说，准确率达到99.9%。
整个过程简单快速，不会伤及孕妇与孩子。为了生育一个健康可爱的宝宝，该技术不但满足了需求，而且是得知胎儿身体状况的重要手段。在这里提醒大家要准备好港澳通行证和B超单，并提前预约。
为什么要做香港无创产前检测？
科学调查显示，这些罹患染色体疾病的宝宝先天智力低下、生长发育迟缓、容貌特殊、手脚畸形，有的还伴有其他畸形。
存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给家庭带来了沉重负担。
香港无创产前检测是一项安全、准确、全面的基因筛查技术。全程只需抽取孕妇少量血液即可提取胎儿游离DNA，能够了解五种性染色体异常综合症、六种三倍体综合症、9种缺失综合症是否有患病的风险。
总的来说，对孕妇和胎儿都不会有任何影响。这也就是为什么要做香港无创产前检测的理由。并且最早孕十周即可进行检测，准确率高达99.9%。建议每位准妈妈一定要重视，为孕育健康宝宝保驾护航。
香港无创DNA检测项目有多少种呢？
升级版的香港无创DNA，是在孕十周、胚芽达到33毫米后，通过抽取孕妇约十毫升的静脉血来检测胎儿是否存在常见染色体疾病，准确率达99.9%。
检测项目现在已经增加至95种，包括三倍体综合症、性染色体方面的疾病、微缺失等等。由基因引起的出生缺陷种类很多，有的发病率很高，并且可能带来严重的疾病。
比如三倍体综合症，正常人群的染色体是成对出现的，而某一号染色体一旦多了一条，就会出现异常，通常有流产、夭折的情况。
存活下来的患儿也会伴有发育缺陷、智力障碍、神级系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不对称发育等。而唐氏综合症就是最为常见的一类三倍体综合症疾病。
由于新生儿出生缺陷高发，很多无法治愈甚至影响孩子的一生。那么香港无创DNA作为优生优育的重要手段，每位女性都需要引起高度重视，即便是孕育二胎，也同样有必要进行该项技术。
这95项就包括：6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY染色体检测。
孕妇进行无创产前dna检测的较好检测时间是在孕后的12-24周。正常来讲，当女性怀孕12周以上的时候，都是可以利用这个方法来进行唐氏综合症的筛查。
无创DNA结果什么时候能拿到？准确度高吗？
①做羊水穿刺准妈妈需要4周后才能拿到结果，而无创基因产前诊断技术的检测周期短，抽完血两周后就能拿到检测结果了，使准妈妈能够尽早放心，如果胎儿有什么缺陷也能及时采取措施，减少身体受到的伤害。
②无创DNA检测可以避开对孕妇和胎儿的影响，对准妈妈进行更精确地筛查检测，准确率高达99%以上。
为什么有些孕妈去做香港无创DNA产前检测，可以筛查哪些疾病？
香港NIPS无创DNA产前检测筛查的疾病种类全面：包括22项体染色体异常(其中包含T21、T18、T13)、4项性染色体异常、20项微缺失症候群、20项骨骼发育不良基因突变，还有包括胎儿性别检测等，在早期孕妇怀孕10周可以做。另外还检查例如常见的唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症、透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、天使综合症、兔唇、猫叫综合症等等。
回到家，老公担心我在家胡思乱想，陪我在家等结果，过了几天，结果出来了，我不是高危。那时候很纳闷，就问了下香港那边的医生，医生说唐筛会有假阳性，假阴性，所以有可能会误诊，在香港无创产前检测的检验技术已经很发达,准确率高达99.9%。所以经过这一次，我想和那些怀孕的姐妹们说，为了不那么折腾，不那么担心，做完唐筛，如果还不那么确定的情况下，就去无创DNA产前检测吧,无论是在香港还是在大陆做，这都是能给自己和宝宝带来一个最准确的结果，也能给自己带来一个最健康的宝宝！
“无创产前检测的重要性是什么？为什么要做香港无创产前检测？香港无创DNA检测项目有多少种呢？”已经了解，如需了解更多相关信息可在线咨
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发表于 2019-1-16 10:59:08
