【揭秘染色体基因异常】无创单检测和羊水穿刺那个更好？

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老年孕妇，由于年龄和身体机能，妊娠高血压，前置胎盘，早产，产后等并发症的发生率出血高于适当年龄的孕妇，并且随着孕妇的生长，胎儿染色体异常的概率也在增加，如唐氏综合症，心血管畸形，兔唇，腭裂等异常。

因此，妇产科医生指出，他们应该在怀孕期间做好所有的准备工作，而在怀孕后，他们还应该做相应的检查工作，如染色体异常检测。那么，问题是，染色体异常检测，非侵入性DNA和羊膜穿刺哪个更好？

羊膜穿刺术是一种产前诊断方法，通常适用于中期妊娠的产前诊断。测试主要是看胎儿是否有染色体问题。医生将通过B超检查确认穿刺的位置，然后将酒精涂抹在母亲的腹部，用穿孔的手术布覆盖腹部，并使用约15厘米的长度。将针从该位置插入腹部，并采集羊水以确定胎儿是否具有染色体异常。然而，该测试是侵入性测试并且存在一定的流产风险。


[香港精确遗传实验室 - 香港血液测试 - ：]非侵入性DNA检测是指利用新一代基因测序技术结合生物信息学分析从孕妇外周血中提取胎儿游离DNA ，你可以准确判断胎儿是否有染色体疾病。该测试是一项非侵入性测试，不会对孕妇和胎儿造成任何伤害。它安全且无创，并且具有早期循环。它只需怀孕10周，准确率超过99.9％。


  文章来自香港医疗中心提供
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