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香港无创DNA产检能筛查哪些胎儿染色体异常情况，经验分享！我是在香港基因检测中心做的14周NT，当时正好14w，数值1.0。因为是高龄，大夫建议去做羊水穿刺。我很纠结，有好几个朋友和我差不多大，都是签字后不敢做，我同样也不敢冒险。
想来高龄要孩子的和我都是一个想法，没孩子的时候想要孩子，有了孩子又担心这，害怕那。大夫跟我解释羊水穿刺的结果是百分百的，可是我总担心羊水穿刺会引起那可怕的流产…….当时我那个心啊，简直凉飕飕的……….
后来医生直接建议我去大些的医院妇产科做一个无创DNA查21三体，据说检查结果是99.7%的准确率。我问第几周去做合适，她说现在就可以去！
我当着就想要去也要搞清楚了再去吧，再说无创DNA当时真的没听太懂，实在不晓得勒是啥东东。于是度娘一下，好像重庆好几个医院都做，重医、妇幼、安琪儿…。价格普遍偏贵，我有些纠结，不想做了。但思来想去还是觉得听话点好，因为家住九村的缘故，就选了个最近的安琪儿，电话预约两天后！
预约后我就开始上网各种查、孕妈群各种打听，狂补无创DNA知识。无创DNA一些专业的医学术语，我也开始略懂了。
2天后，我去了安琪儿。到那之后，工作人员就把我安排给之前联系过的客服小妹。
因为晓得我是来做无创DNA，所以安琪儿客服小妹就直接跟我介绍勒个项目。医生啊价格这些….
安琪儿无创要2600，和客服小妹谈妥之后，她就从医生那里拿来一个袋子，里面有抽血的管子、几张单子这些。单子后头写着一些声明，类似保险，如果检测低风险但生出的孩子是唐氏儿的话要赔钱四十万，但比起健康的娃儿，这赔偿又算啥呢。
我很干脆地在单子上签字之后，就把卡刷了。然后客服就带我去采血室抽血。到了采血室门口，就我和一个年轻一些的孕妇，她肚子比我都大，据她自己说唐筛没过，几天都没有睡好。和她比起来，我虽说只是有高龄的风险，但我同样很忐忑。我只好安慰她（其实也是安慰自己），唐筛经常不准，心态放轻松一些。
抽血取样的时候我跟医生说我早晨吃了粥，要不要紧，大夫说不要过于油腻就可以。我还问了问她，究竟是检测21、18、13还是别的都检查，她说主要这三条，其余也检查一下，后来我在网上查，别的染色体如果有问题，胚胎会停止生长，这三条不影响分娩，所以最好查一下。
检查完之后我的心情斗和那个孕妇一样了。写这么多，我真心希望能帮到大家，别和我一样，等待结果的时候那个煎熬啊。现在回过头看觉得心理素质一定要过硬，结果其实已经注定了的，你难受不难受都改变不了什么。
不得不说，安琪儿客服倒是很体贴，采完血后就带我们去休息区坐坐，那里有免费的小点心，看上去还多不错滴，只是我半点胃口都没有。客服告诉我们检查完大概15天后她们会打电话给我，另有一帕拉什么你在家里心态要好哟，然后我就心情七上八下滴回家了。
昨天距离我抽血已经14天，安琪儿客服给我打了电话，说是低风险，纸质结果要晚几天去拿。说实话这十几天我一直失眠，这下终于可以睡个好觉了。
无创产前DNA检测的意义
经常有人会问做无创产前DNA检测的意义是什么呢？如果我与配偶都很健康，之前生的宝宝也很正常还有必要做DNA染色体检测吗？其实这个理解是非常错误的，并不是自身染色体异常或之前生的宝宝有染色体异常才需要做产前DNA检测，它是一份个人化的风险评估。用通俗的语言概括，就好像一个产品的生产，并不一定是原材料或生产线有问题，但总会有一定的次品产生率，更何况是这样精密复杂的人体，任何怀孕的人都有分娩缺陷儿的可能。
产前DNA检测可告知您胎儿在筛查的疾病上，是高风险或者低风险，但不是一种确诊手段。
无创产前DNA检测与其他产前检测有什么不同？
由于独特的科技，无创产前DNA检测是唯一的无创产前检测中能区分出母亲的DNA与胎儿的DNA,其他的无创产前检测皆无法区分，这使得无创产前DNA检测成为高准确性的筛查。
更低的假阳性：由于能区分并分析胎儿的DNA,因此与其他无创产前检测相比具有较低的假阳性比例。
三倍体：无创产前DNA检测是唯一可用来检测出三倍体的产前筛查技术，如果该种最严重的染色体异常不能及时发现，可能会导致严重的怀孕并发症。
与无创产前DNA检测相比，传统的血清检测结果比较不准确，而且只能检测较少的症状。羊水穿刺或CVS之类的诊断可针对更多的症状测试，但却又有怀孕并发症和流产的风险。
哪些人适合做无创产前DNA检测？
如果你想知道你的胎儿是否有患某些基因问题的风险，无创产前DNA检测将是你最好的选择，适应人群：
怀孕早，中期血清筛查高危的孕妇可进一步进行DNA检测。
需要做胎儿染色体筛查但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇。
需要检测胎儿是否有染色体疾病机率的孕妇。
胎儿较高机率受疾病（如：唐氏综合症）影响的人群：
年龄高于35岁的孕妇
具有某些家庭病史的孕妇
超音波发现异常的孕妇
有异常血液测试结果的孕妇
慎用无创DNA检测的人群：
多胞胎的孕妇
试管婴儿的孕妇
曾接受过骨髓移植的孕妇
恶性肿瘤的孕妇
每对夫妇都有生育染色体疾病患儿的风险，为保证健康宝宝的顺利诞生，DNA检测是非常重要的，能够极大的降低生育的风险。
那什么是香港NIPS无创DNA产前检查？
香港无创DNA产前检测，筛查胎儿常见染色体疾病的主要手段；香港NIPS无创DNA产前检测筛查的疾病种类全面：包括22项体染色体异常(其中包含T21、T18、T13)、4项性染色体异常、20项微缺失症候群、20项骨骼发育不良基因突变，还有包括胎儿性别检测等，在早期孕妇怀孕10周可以做，一般8-10天出完整报告结果。香港无创DNA产前检测是目前减少出生缺陷、优生优育的重要途径。
说了这么多，希望能帮到想做无创DNA的姐妹，大家怀孕都这么辛苦，心情一定要好，心态一定要平，爱宝宝也要爱自己。
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发表于 2019-1-21 10:42:33
