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【泰国试管婴儿染色体罗氏易位和平衡易位可以做试管婴儿吗】
染色体异常对于想要怀孕的小姐妹来说可是个大问题.很多案例表明，自然流产中约有40%是由于胎儿染色体异常引起的，也就是说即使胚胎成功着床，也过了保胎期，若你的染色体异常的话，还是很容易出现流产现象的哟！因此小姐妹想要宝宝的话还得攻克这一难题。
什么是染色体异常？
地球人都知道，人类在正常的情况下，染色体一共是23对。染色体异常主表现在染色体数目异常和结构异常，数目异常主要为染色体变为三体及单体，结构异常主要包括染色体的缺失、易位、复叠、多肽、等臂、环状等。由染色体引发的疾病就叫做染色体疾病。
染色体异常的分类及其症状表现影响
染色体异常分为染色体整倍体数异常和染色体非整倍体数异常。
染色体整倍体数异常，即是染色体整倍的增加，由于上面的功能载体基因没有变化，所以对于宝宝来说影响不大，
染色体非整倍体数异常，也就是染色体数上的增加和减少。我们要知道，人的正常染色体数是23对，如果在这基础上无端的多了一条或少了一条，影响十分巨大的，打个比方，我们缺少一个基因，都可能会出现什么遗传病，何况一条染色体上不单单就只有一个基因组成的，而是有千千万万个基因组成。增加或减少了那么一两条，想想都觉得恐怖。染色体费整体倍数异常，会导致宝宝先天发育不足，痴呆哟！
染色体结构组成及其影响
对于染色体结构上的异常可以分为8种，缺失、易位、复叠、多肽、等臂、环状、插入倒位。这八种形态的具体表现就不多说了。这八种可以分为染色体平衡形和染色体非平衡形。其中倒位和易位是平衡形的，其他都属于非平衡形。对于平衡形的，孕育的宝宝没什么影响，因为其中的功能载体基因没有变，只是后代怀孕会很容易流产，这其实不用太过担心，现在的医学技术发展的如此快。对于非平衡形的来说，基因数的大部分增加和减少，就不必走试管之路了，这完全没有移植必要。
罗氏易位和平衡易位对于试管成功率的影响
很多小姐妹走上试管之路，都是染色体异常这个罪魁祸首。但是具体点的话，大部分都是由于染色体平衡易位造成的。染色体平衡易位又可以分为罗氏易位和平衡易位。
罗氏易位：通过NGS基因筛查，可以发现，罗氏易位大多数发生在13号、14号、15号、21号、22号这几条染色体数量结构的异常表现。通常表现为短臂超短，长臂超长。通过NGS的基因筛查，在概率上，有1/3的基因是可以用的，但是这1/3的基因又划分为1/6健康的、1/6是携带的。剩下的2/3是不能用的。
平衡易位：通过NGS基因筛查在概率上1/9是可用的，剩下的是不可用的。所以一旦发现染色体平衡易位就必须走NGS基因筛查了，在试管之路上还能看到一点点的希望。
一般染色体异常都是在细胞减数分裂过程中形成的，例如囊胚的形成是由男的精子和女性的卵子结合而成 ，男染色体23对也就是46条染色体，先是复制一次成为92条，接着减数分裂为46条，然后再次减数分裂为23条。女性的卵子也是这样的方式复制一次减数分裂两次。男性的精子细胞含有的23条染色和女性卵细胞含有的23条染色体形成46条成为一个完整的囊胚，也就是胚胎。在分裂过程中，染色体很容易出现变数，易位、缺失都有可能。所以NGS的筛查很有必要，这会起到大幅度减少胎停，流产的概率作用。
染色体异常也没什么可怕的
随着第三代试管婴儿技术（植入前遗传学诊断，PGD）的出现，有很多遗传学异常的父母能够生育健康的后代。因此，发现了染色体异常也不要太过于绝望哟，虽然无法治疗，但目前仍有较好的方法生育健康的后代。
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发表于 2019-4-27 16:59:53
