[备孕经验] 什么是染色体异常?为什么会发生染色体异常?

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发表于 2019-5-16 16:00:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
  染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体,用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。


  染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(21号染色体有三条,也称先天愚型),其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)

  除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种,其中125种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。


  为什么发生染色体异常?

  临床研究将原因归于以下几类:

  1、大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离

  2、辐射,导致染色体确实、易位或断裂

  3、病毒

  4、自体免疫性疾病

  5、化学药品 如化疗药物

  受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂,即从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。


  老化的卵子更容易发生减数分裂异常,也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体,受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条,非二倍体的概率增加。所以,染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。


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