[孕期检查] 想知道胎儿是否健康,香港产前无创DNA检测帮你了解

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发表于 2019-5-17 15:09:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
每一位孕妈都怀着一份憧憬,每一位准爸都期待着健康宝宝的来临,然而如何确保将出世孩子的健康成为了很多孕妈宝爸的忧虑。万一孩子畸形怎么办?万一孩子有先天性疾病怎么办?这一直困扰这许多孕妈,其实,要想提前知道胎儿是否健康,香港产前无创DNA检测可以帮你了解情况。那这到底是一波什么样的操作呢,下面香港裕力健康为不了解香港无创产前检测的孕妈做一个详解。

第一步:我们先来了解一下香港产前无创DNA检测能查什么疾病

细胞内的染色体藏着DNA遗传密码,正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体,当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病,细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。

香港产前无创DNA检测

香港产前无创DNA检测

染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变。所以每对父母都有机会诞下患有染色体疾病的宝宝。从过往统计得知,父母年纪越大,胎儿畸形出生率越高。现时医学上并没有方法治愈,因此,香港产前无创DNA检测可为家庭提供更周全的准备。

第二步:香港产前无创DNA检测是如何检测的?

大家都知道,妈妈在怀孕期间,胎儿的部分 DNA 会进入准妈妈的血液中。这些DNA记录了胎儿的遗传信息。无创产前检查会在母亲的血液样本中搜寻胎儿的 DNA,并寻找可能影响胎儿健康的染色体异常情况。

而香港产前无创DNA检测项目中,敏儿安T21是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知胎儿的遗传信息,常见的包括:
三体综合症
巴陶氏综合症:发病率 1:5000,通常有多种先天缺陷,可导致智力严重障碍,以及先天性心脏、大脑或其他器官严重缺陷。
柯林菲特氏症:发病率 1:300,这类患者或有严重的学习障碍问题,除身高多高于平均水平外,患者多会出现不育情况。
2q33.1 微缺失症候群:发病率 1:70,通常会发生发育迟缓及行为问题,出现严重的饮食困难,唇腭裂的发病率也较高。
性染色体异数:发病率 1:600 — 1:300,发育有别于正常,可导致严重的智力问题。

香港产前无创DNA检测

香港产前无创DNA检测

第三步:了解香港敏儿安T21产前无创DNA检测准确度怎么样?

如何正确选择产前检查也往往令妈妈感到为难,因为诊断性测试,如抽羊水,准确度虽高,但要承受流产的风险。相反,传统的筛选测试 ,如度胎儿后颈皮下透明层厚度,虽较安全,但准确度较低。

而敏儿安T21的出现正正打破这个局面,让妈妈体验一次既安全而且准确性>99.9%的产前检查。并且此项测试方法,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地于全球应用。如果想了解更多信息的朋友可以咨询香港裕力健康客服(DNA0888)!!!

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