[试管检查] 一文读懂泰国第三代试管技术如何预防染色体异常

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发表于 2019-9-18 15:55:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
随着现代环境污染、食品安全问题的严峻,越来越多的外在因素影响当代人的身体健康,造成我们新生儿出现缺陷数量剧增。如何确保自己的下一代避免更多的遗传性疾病和染色体疾病,第三代试管技术提供了一条可行的道路。
那么什么是染色体异常呢?
染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。或者某条染色体上面的遗传信息的重复、缺失。由染色体异常引起的疾病都称之为为染色体病。
现已发现的染色体病有100余种,可怕的是染色体病是可以遗传给后代的,常可造成婴儿先天愚型、先天性畸形、以及癌肿等。常见的有唐氏综合征及猫叫综合征。
那么该如何有效预防染色体异常呢?
现在领先试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题。
第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。
目前,通过这项技术可以诊断出近两百种遗传病,主要包括:
1、单基因遗传病:如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
2、多基因遗传病:如高血压、肿瘤、糖尿病等。
3、筛选染色体病:如巴陶氏症候群、爱华氏综合征。
目前,第三代试管技术帮助了不少不育不育的家庭避免于遗传病的困扰,实现了更大程度的优生优育。如果想了解更多关于泰国第三代试管婴儿的知识可以咨询心悦泰国顾问。

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