[试管检查] 爱嘉国际:5对、9对、23对染色体筛查有何区别?

[复制链接]
查看: 62|回复: 0

79

主题

79

帖子

357

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
357
发表于 2020-3-21 13:56:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
1为什么要筛查染色体?在不孕不孕症中,先撇开肉眼可见的病因不谈,染色体数目异常几乎占了最主导的因素。染色体疾病大多发生在受精卵刚形成时,据历史数据统计,父母双方年龄越大,发生染色体突变的概率就越高。通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来,只移植健康的胚胎,可以大大地提升妊娠成功率,所以染色体筛查的重要性不言而喻。

2三种筛查方式有何不同?5对染色体筛查就是我们大家经常说5P,分别检查囊胚/胚胎的13号染色体(一三体综合症)、18号染色体(爱德华综合症)、21号染色体(唐氏综合症)、X染色体(杜氏肌营养不良症)、Y染色体(急性髓性系白血病),5对染色体,保障了胚胎的质量,并且能有更多可用胚胎。常用于性别选择,适用于身体没有什么染色体问题,只是单纯的想选择男孩或者女孩。缺点:只能筛查了常见人类5条染色体疾病适用人群:适用于身体没有什么染色体问题,只是单纯的想选择男孩或者女孩。

9对染色体筛查9对染色体的筛查包括:分别检查囊胚/胚胎的13号染色体(一三体综合症)、15号染色体(黑蒙性家族痴呆症)、16号染色体(多囊性肾病)、17号染色体(乳腺癌)、18号染色体(爱德华综合症)、21号染色体(唐氏综合症)、22号染色体(先天天性心脏病)、X染色体(杜氏肌营养不良症)、Y染色体(急性髓性系白血病)。适用人群:有类似于乳腺癌、心脏病等先天性遗传病的人群。

23对染色体筛查就是我们通常说的全染色体筛查,它是指第三代试管ACGH技术,可以筛查人体全部染色体,在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了,因为ACGH包含了PGD里面所需求的。适用人群:不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。缺点:对胚胎质量要求较高,需要在胚胎发育到5天形成囊胚后进行,全面的筛查有可能导致没有健康胚胎可供移植的结果。

总结有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎,其实这不必但心,因为淘汰的胚胎都是异常的,都是不能要的,,。国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的,有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常,在不做筛查的情况下进行移植,移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰,这是国内试管婴儿成功率低的一大原因。

所以每个人需要根据自身的情况,结合医生的建议选择最适合自己的筛查方案。

如果在卵泡不多且质量不算优质的情况下是不建议去做23对染色体筛查的,只要做5对染色体筛查即可,因为做23对对胚胎的要求极高,很有可能做完后,会出现无胚胎剩余的情况,所以须慎重选择


试管咨询18
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

快速回复 返回顶部 返回列表