[试管检查] 第三代试管婴儿筛查技术之PGT-A

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发表于 6 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式
第三代试管婴儿PGT-A,或非整倍体的植入前基因测试,以前称为PGS,植入前基因筛选
PGT-A或非整倍性筛选是一种生殖技术,可通过体外受精或试管婴儿进行。它用于分析胚胎染色体,然后转移到子宫中。第三代试管婴儿PGT-A的目的是增加怀孕的机会并减少流产的风险或生下染色体异常孩子的风险。
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通过从试管婴儿产生的胚胎中提取单个细胞或细胞来进行该测试。PGT-A测试将显示每个胚胎的染色体数。一个正常的孩子需要正确数目的胚胎染色体(46)。
第三代试管婴儿PGT-A允许检查每个胚胎中的所有23对染色体,包括X和Y,以便选择正常胚胎转移到子宫中。
例子A:一对21号染色体是正常的;21个染色体中有3个是唐氏综合症
B:23号染色体异常,例如:
XO(异常女孩-特纳综合征)
XXY(异常男孩-Klinefelter's)
XX(普通女孩)
XY(正常男孩)

第三代试管婴儿PGT-A的适应症
泰嘉运表示在以下情况可能需要考虑使用PGT-A:
1、想提高试管婴儿怀孕率-即使是30岁的女性,其胚胎中染色体异常的发生率也高达70%特别是35岁以上的女性,因为随着母亲的年龄增长,非整倍性(染色体数目异常)的可能性会大大增加。转移整倍体(正常)胚胎可以提供与年轻女性的胚胎相同的植入率
2、因某些原因自发流产。
3、经历了多个试管婴儿周期,但是失败了。
4、伴侣患有严重的男性不育
5、之前有染色体异常妊娠。
6、夫妻一方是平衡染色体结构重组的载体,例如易位或倒位。
7、夫妻一方患有X连锁疾病。

第三代试管婴儿PGT-A的好处
当在显微镜下研究时,大多数异常胚胎不能与正常胚胎区分开。胚胎的外观不能用于评估染色体异常。
泰嘉运表示PGT-A对染色体异常的主要好处包括:
1、选择要移植的正常胚胎
2、增加植入率
3、降低流产率
4、提高生殖成功率
5、避免羊膜穿刺术和相关风险
6、增加健康宝宝的变化

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