[取卵移植] 和睦优生助孕三代试管婴儿报告怎么读?

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发表于 2020-8-1 17:06:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
三代试管婴儿报告怎么读?及移植建议
发现不少姐妹都有在考虑或者已经做了三代试管婴儿,那今天樱花妈妈就教给大家,拿到的PGT报告应该怎么读?今天我们来学习一下,比较复杂,能用到的姐妹建议收藏~
在过去PGT技术还停留在aCGH的年代,对结果没什么颗纠结的,过P还是没过P,0或者1,过了就可以移植,没过的就建议放弃。
但是近两年,随着PGT技术的升级,很多医院在检测精度增加的同时,检测结果的复杂度也在增加,除了0和1,还有一些中间地带。
一般情况下三代试管婴儿,当胚胎发育到囊胚并且抽样送检之后,大概2-4周会拿到PGT检测结果。
结果栏解析如下:
● Euploid(整倍体)
正常的人类胚胎有46条完整的染色体,其中包括22对常染色体和一对性染色体。如果在胚胎中检测到每组常染色体及性染色体均有两条,则结果为整倍体。
移植建议:推荐移植,每颗胚胎移植成功率是在本身级别的基础上再增加10%,移植成功率一般在65%以上。
● Mosaic (嵌合体)
胚胎中的细胞具有至少两种以上不同的染色体组成,即胚胎中同时存在正常与不正常的细胞。在每个*后边有标示出嵌合率。
移植建议:是可以移植的,但建议首先移植染色体正常的胚胎,对于嵌合率,越低越好。嵌合体胚胎移植成功率在20-30%。
● Aneuploid(非整倍体)
不合格的胚胎,在检测过程中发现染色体缺失或者重复,如果染色体数量存在异常,胚胎难以存活或携带染色体疾病,比如:21号染色体三体为唐氏综合征等。
L ( loss ): 胚胎中某对染色体缺失一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。
G(gain): 胚胎中某对染色体多了一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。
移植建议:不建议移植,胚胎存在染色体数量异常,即便移植也不会着床,或者着床之后发生问题。
● 三倍体 (Triploid): 胚胎中的每一对染色体均有三条。
移植建议:不建议移植,此类胚胎通常难以存活。
● 染色体一部分缺失或重复 (Segmental Deletion / Duplication):
胚胎染色体部分片段丢失,或是部分片段增加了一份或几份。
移植建议:根据情况具体而定,携带此类缺陷的胚胎,有些可以存活,但多数具有先天性疾病。
以上是关于三代试管婴儿报告解读中的一些常见情况,希望能给到试管姐妹们一些帮助!
最后和睦优生试管生殖中心祝愿各位好孕、幸福一生哦。

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