敏儿安无创DNA产前检测，超100项染色体检查，怀孕10周能做！

小七2000

敏儿安无创DNA产前检测，超100项染色体检查，怀孕10周能做！

你是不是也有过这种？

1，酒后没做安Q措施怀上了。

2，意外怀上二胎要不要生？

3，高龄意外怀孕了。

想生又担心孩子会不会有问题，尤其是染色体异常造成的先天性疾病。

细胞内染色体藏着DNA遗传密码，正常人体每个细胞内含有23对（46条）染色体，包含1对性染色体。

染色体疾病绝大多数发生在受精卵形成时，属于随机性突变。

也就是说每对父母都有机会生下患有染色体疾病的孩子。

酒后受孕，胎儿可能会出现发育异常、畸形、流C。

高龄怀孕，胎儿产生染色体疾病可能性更大。

使用其他Y物后怀孕也有可能造成胎儿的生长发育异常。

生一个健康漂亮的宝宝是所有父母的心愿。

唐氏筛查的目的是要尽量筛查出染色体异常胎儿，在怀孕中期引产终止妊娠放弃胎儿，避免生下有缺陷的孩子。

唐氏筛查是通过化验孕妇的血液、结合孕妇年龄、孕周、是否吸烟等综合判断胎儿患唐氏综合征的危险程度。

通常医Y会安排孕妇在15-20周做唐氏筛查，也就是怀孕四五个月时做唐筛。

这时候唐筛要是出现高危或者是临界点，就要做羊水穿刺来确诊。

万一不幸确诊，要做R流。孕周至少要六个月，时间太长了。

那么，有没什么办法，可以将唐氏筛查的时间点提前呢？

答案是：敏儿安无创DNA产前检测

敏儿安是一项高敏性染色体性疾病检测技术，利用怀孕时胎儿释放在母体内的dna做分析，采用新一代dna技术对胎儿的游离dna进行深度测序，从中得到胎儿的遗传信息。

和普通唐筛检测方法一样，但检测时间比普通唐筛早，检测项目多，准确率高。

敏儿安相比普通唐氏筛查的三大优势：

1， 筛查范围广，包含22项染色体三体症，105项微缺失和微重复症候群，4项性染色体相关疾病。

并且赠送胎儿染色体X和Y结果。

2，筛查项目多，涵盖了唐筛必做的21-三体综合症（唐氏儿）、18-三体综合症，神经管畸形等。

3，准确率高，敏儿安t21准确度>99%

由于敏儿安t21检测点在HK，孕妈出行不方便，(洋医生海外医疗)推出“不到G邮寄筛查服务“，可安排当地采血邮寄。