为什么要做无创产前DNA检测？

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无创产前DNA检测针对发育中胎儿的染色体异常的检测项目。无创产前胎儿DNA检测是一种新型的产前胎儿无创筛查技术，认为这种技术就是利用高通量DNA测序对孕妇外周血中的游离DNA片段进行检测，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而判断胎儿患染色体疾病的风险，准确率为：99.5%。很多孕妇会问为何一定要做无创DNA检测，今天就为各位介绍三个选择无创DNA检测的理由：

1、追求优生优育：
对于孕妇来说子女不仅是爱情的结晶，也是家族延续，我国国策为计划生育，现已经放开二胎政策，由于种种原因，让很多孕妇错过适宜的孕育年龄或追二胎的高龄孕妇，面临着比一般孕妇更大生育风险，而产前检测方面就更要重视。



2、比传统唐氏筛查要准确快捷：
目前唐氏筛查结果是需要通过孕妇年龄、体重、静脉血中AFP以及B-HCG的水平，结合其他的一些情况得出胎儿分别患有唐氏综合征、18三体综合征以及先天性神经管畸形的风险值。而无创DNA检测只需抽取孕妇手臂血血样就能检测出胎儿唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征及其它总共66项染色体疾病的风险。

3、比羊水穿刺安全：
羊水穿刺为产前检测项目中黄金标准，但羊水穿刺会对孕妇及胎儿造成伤害会导致流产风险。而无创DNA检测只需抽血就能检查，不会对孕妇及胎儿造成伤害。



无创DNA产前基因检测优势：
1、无创：无创产前基因检测是通过采集孕妇10ML外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。

2、安全：传统的介入性的诊断方法，无创DNA检测更能有效保障孕妇及胎儿安全，减少孕妇或胎儿感染、流产风险。

3、检查时间早：无创产前基因检测在孕6周就能进行检查，能更早检测出胎儿健康结果并做出相应对策。