敏儿安t21是什么？几周可做

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无创性胎儿DNA 产前筛检 (适合怀孕10周或以上孕妇)


细胞内的染色体藏著DNA遗传密码，正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病，细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。


染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变。所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的BB。从过往统计得知，父母年纪越大，机会会越高。现时医学上并没有方法治癒，故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的准备。


敏儿安safeT21expressTM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB的遗传信息，常见的包括:


准确率：>99.9%
检测孕週：≧10週
导致流产率：无流产风险
报告时间：约3-5天
染色体三体症
T21 唐氏综合症
T18 爱德华氏综合症
T13 巴陶氏综合症
性染色体相关疾病
XOX染色体单体症
XXX 超雌综合症
XXY 柯林菲特氏症
XYY 超雄综合症
微缺失筛检分析
1p36 deletion syndrome
2q33. 1 deletion syndrome
Angelman syndrome (天使综合症)
Cri-du-chat syndrome (猫呜症候群)
Digeorge syndrome
Langer-Giedion syndrome
Prader-Willi syndrome


文章摘自——香港中德国际医疗中心