[生男生女猜猜猜] 染色体异常的患者可以自己怀孕生孩子吗?

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发表于 2020-9-9 15:08:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
染色体是细胞内具有遗传性质的物质,是绝大部分遗传密码-基因的载体。人类体细胞的染色体数目为46条,46条染色体按其大小、形态配成23对,第一对到第二十二对叫做常染色体,为男女共有,第二十三对是一对性染色体,雄性个体细胞的染色体对为XY;雌性则为XX

深圳爱嘉国际三代试管专家表示,其中,约有一半孩子会成为染色体病患者,如出现五官或内脏等器官的畸形。染色体数目或结构异常,均可引起一系列临床症状;而染色体畸变是染色体病形成的根本原因,包括数目畸变和结构畸变;在细胞周期的不同时期和个体发育的不同阶段,其遗传效应不同。因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲。如果想要生育健康的胎儿,胎儿的遗传物质由父母双方说了算。进行代孕时也应注意,做好胚胎植入前遗传学筛查。

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常,以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征,就是21号染色体比正常多了一条,因此也被称作21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病,查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案及判断预后。

试管专家表示,备孕夫妻双方之一有遗传病家族史、遗传病或染色体病患者或基因携带者,女方年龄过大、有生畸胎儿或智力低下儿史、习惯性流产、有死胎史或死产史等不良生育情况者,都应在计划怀孕前进行遗传咨询。至于是否需要做染色体检查,应由医生根据具体情况决定。而实际上,以上这些情况都可以进行代孕,合肥代孕更安全。

通过染色体检测查可以找原因,预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况,以采取积极有效的干预措施。胚胎植入前遗传学筛查就是对23对染色体进行筛查,避免移植染色体异常的胚胎,造成严重后果

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