[孕期检查项目] 【唐筛敏儿安】染色体微缺失“小儿猫叫综合征”的危害

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发表于 2020-9-14 10:48:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
【唐筛敏儿安】染色体微缺失“小儿猫叫综合征”的危害
来源:洋医生海外医疗
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发生小儿猫叫综合征的原因是:5号染色体短臂远端部分缺失,是典型的染色体缺失综合征之一。
造成小儿猫叫综合征主要有两方面因素:
1, 遗传因素
2, 怀孕期间母体接受到了有害物质or使用了yao物
症状:
1, 哭声似猫叫
2, 有颅面部发育不育和骨骼畸形、发育落后和智能低下等。
唐筛就是对第13号、18号、21号染色体进行筛查,避免因为染色体畸形而生下唐氏儿。
敏儿安在唐筛的基础上,增加了第5号等染色体的检测,共计检测的项目达到一百多项。
超过105项微缺失或微重复症候群(如“小儿猫叫综合征”),
22项染色体三体症
4项性染色体相关染疾病
【洋医生海外医疗】-提供敏儿安T21无创产前筛查,YQ期间无需出门到港,可安排当地采血邮寄检测。怀孕10周可以检测胎儿全部23对染色体,可知道胎儿性别,准确率高达99.9%,比唐筛更准确,比羊水穿刺更AQ,预期检出率远远高于唐氏筛查,对21三体,18三体,13三体的检出率均高于99%以上。

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