[孕期检查项目] 敏儿安与传统产检

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发表于 2020-9-15 12:00:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
敏儿安与传统产检
来源:洋医生海外医疗
敏儿安safe T21 expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法。
该方法获得多个国际专家的临 chuang数据确认,并广泛在全球应用。
和传统产检不冲突。
除了能筛查唐氏综合症T21、还有爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13等;
性染色体相关的疾病:
45,X0(Turnersyndrome)染色体单体征
47,XXY(klinefeltersyndrome)柯林非特氏症
47,XXX(TripleX)本病又称为超雌综合症
47,XYY(Jacobsyndrome)超雄综合症
染色体微缺失微重复综合症:
1P36deletionsyndrome相关的微缺失分析1p36缺失症候群
2q33.1deletionsyndrome相关的微缺失分析
Angelmansyndrome相关的微缺失分析天使综合症
猫鸣症等……
敏儿安T21因其筛查的染色体疾病范围更广、项目更多、准确率更高(>99.9%)深受孕妈的欢迎。
【洋医生海外医疗】-提供敏儿安T21无创产前筛查,YQ期间无需出门到港,可安排当地采血邮寄检测。怀孕10周可以检测胎儿全部23对染色体,可知道胎儿性别,准确率高达99.9%,比唐筛更准确,比羊水穿刺更AQ,预期检出率远远高于唐氏筛查,对21三体,18三体,13三体的检出率均高于99%以上。

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