敏儿安与传统产检

小七2000

敏儿安与传统产检

来源：洋医生海外医疗

敏儿安safe T21 expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法。

该方法获得多个国际专家的临 chuang数据确认，并广泛在全球应用。

和传统产检不冲突。

除了能筛查唐氏综合症T21、还有爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13等；

性染色体相关的疾病：

45，X0(Turnersyndrome)染色体单体征

47，XXY（klinefeltersyndrome）柯林非特氏症

47，XXX（TripleX）本病又称为超雌综合症

47，XYY（Jacobsyndrome）超雄综合症

染色体微缺失微重复综合症：

1P36deletionsyndrome相关的微缺失分析1p36缺失症候群

2q33.1deletionsyndrome相关的微缺失分析

Angelmansyndrome相关的微缺失分析天使综合症

猫鸣症等……

敏儿安T21因其筛查的染色体疾病范围更广、项目更多、准确率更高（>99.9%）深受孕妈的欢迎。

【洋医生海外医疗】-提供敏儿安T21无创产前筛查，YQ期间无需出门到港，可安排当地采血邮寄检测。怀孕10周可以检测胎儿全部23对染色体，可知道胎儿性别，准确率高达99.9%，比唐筛更准确，比羊水穿刺更AQ，预期检出率远远高于唐氏筛查，对21三体，18三体，13三体的检出率均高于99%以上。