[经验分享] 泰嘉运试管婴儿科普多一条染色体会影响怀孕吗?

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发表于 2020-9-24 09:47:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
正常人的染色体一共是23对,如果缺少或者是多一条,那属于染色体异常,染色体的数量、结构是恒定的,如果有变化,那么人的身体也会出现“故障”,比如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。
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如果多了一条染色体可以做三代试管婴儿?
在目前实际生活中去做第三代试管婴儿的人群中,有相当大一部分患者是因为染色体异常而去的,目的就是为了后代优生优育并同时解决生育难的问题。其实不管是解决染色体多一条或者少一条,还是什么原因的异常情况,最佳的办法就是采用第三代试管婴儿技术。
三代试管婴儿是一项人工辅助生殖技术,是将夫妻双方的精子,和卵子提取出体外并在实验室环境进行体外受精,胚胎培养,然后在胚胎移植前进行基因筛查,从而移植健康优质的胚胎到母体子宫内继续发育,达到优生优育的目的。
其中染色体基因筛查技术(PGD技术)可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植,从而避免染色体异常带来的不孕不育,或者流产等生育难题,以及避免后代患病儿的出生,做到优生优育。

染色体多了一条的情况:
1、比如极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体,那么就会表现出特别男性化的特征,比如更加的凶狠。
2、如果他们的XY变成了XXY,多一条X染色体,那么就会表现出没有青春期性发育的过程,像青春期后男性特征还像小孩那样,身体会更女性化,没有胡须等等。
有数据指出在男性不育症患者中染色体异常占2%-21%,其中多为少精子症或无精子症。
3、另外还有一种比正常女性少一条X染色体的女性,则会表现出性腺发育不良,女性化特征不完善,如身材很矮小,没有经期,子宫发育差等。

  
再来看一下实际的一些染色体疾病的情况:
1、21三体综合征:如果是第21条染色体多了一条,会导致先天愚型。
2、13三体综合征:则表现为患儿畸形,包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形等等。
3、18三体综合征:导致患儿严重畸形,在出生后不久死亡。
所以说不管是染色体多一条或者少一条,那么都会带来严重的后果。因此,对于染色体异常的患者来说,生育后代最好就是要避免患病儿的出生,一定要做好相应的筛查。而在现代的手段中,唯有第三代试管婴儿基因筛查是目前最好的方法。

第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
第一,鉴定X别:诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。
检测物质取发育到6~8个细胞期胚胎中的1个细胞,可从细胞中辨认X,Y,13,18,和21染色体从而辨别胚胎X别,取细胞是不会影响胚胎发育的。
第二,检测遗传疾病:遗传疾病筛查是可与X别鉴定同时进行的,遗传的疾病有成千上万种,第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病,比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
而染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛,从而避免患病儿的出生,帮助患者拥有健康宝宝,为患者提供了最直接有效的方法,使得女性所遭受的创伤大大减少。
试管婴儿是一项高科技的医疗技术,现在已经得到了大力的普及与普遍的应用,而且这种助孕方式也让很多不孕不育患者避免走弯路,但是提醒广大患者,一定要选择正规生殖机构,以免给自己带来不必要的伤害。

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