[疑问求助] 夫妻染色体异常造成反复流产,做三代试管能有效解决吗?

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发表于 2020-11-5 13:48:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
  流产对于女性及整个家庭的伤害和心理损伤特别大,那么为什么会出现反复流产这种情况呢?据统计出现这种流产事故多与夫妻们的染色体异常有关,那么出现这类型的夫妇们能否进行试管婴儿呢?
  染色体异常情况分析
  
  夫妇染色体异常:复发性流产夫妇染色体异常率为3.2%,非流产夫妇0.2%;
  常见的染色体异常:平衡易位、罗伯特易位、染色体倒位、性染色体异常;
  高度偏性X染色体失活(性染色体来源于父母一方):复发性流产夫妇12-18%,正常占4.7%;
  对策:夫妇染色体异常治疗PGD
  胚胎染色体异常:流产越早,染色体异常的可能性越大。高FSH是胚胎染色体异常的原因之一。
  试管技术走到今日,人类辅助影响试管婴儿成功率还存在着一种情况,大多发生在高龄女性当中的问题——夫妻双方有染色体异常的问题。PGS筛查技术,一般就是在胚胎发育前期,进行全面的基因检测、以及基因的遗传诊断,就是俗称的第三代试管婴儿。
  基因和染色体你该知道的是:人类每个个体都拥有二十三对染色体,每天染色体上都有一个DNA片段,每个DNA其实就是一个基因。在二十三对染色体当中,大致存在着5-10万个左右的基因。而一般的人群当中,患有遗传性疾病的概率在20%-25%之间,每个人平均会携带五个左右的隐性基因。在这里要解释的是,不是所有的基因问题都会导致孩子的不健康体质,也是所有的问题都能够被PGS/PGD技术百分百检测出来。毕竟世界上没有绝对的事情,但是这项技术的产生,已经让胚胎的健康率高达百分之九十,第三代试管婴儿成功率也随之提高了。
  染色体变异的问题真的很严重吗?先要说的是,在顺利出生的婴儿当中,健康婴儿的占比少的可怜,因为大多存在染色体变异的胚胎都会有流产、不着床等问题被自然淘汰掉,几乎百分之九十九流产的原因是因为胎儿本身而不是母体的原因。根据数据显示:染色体异常的概率在受精卵阶段大概是百分之四十五
  染色体异常概率在着床之后大约在百分之二十五 染色体异常概率在过了第一妊娠期的概率大致在百分之十五 ,所以能发育到后期的胚胎染色体异常的概率都比较小。
  染色体和疾病们相爱相杀的关系:
  1、染色体缺失一部分:除去X、Y两条性染色体,其余的染色体应该都是两条,都是两倍体。如果某一条染色体只有一条或者三条,就是存在数量方面的问题。为此可能引发的遗传病有上百种,比如21三体唐氏综合征、18三体爱德华症、等等,是染色体问题中比较麻烦的一种,第三代试管技术在这方面做了严格的把控,数量问题又是比较明显的染色体异常问题,通常都能提前检测出来,帮助高龄产妇提高第三代试管婴儿成功率。
  2、染色体结构异常:因为染色体上携带了很多DNA片段,稍有不慎,染色体上的基因片段就调皮的移位了、倒置了,这就会导致罗氏易位、慢性粒细胞白血病、9号染色体倒置等染色体异常问题。
  PGS/PGD技术,囊胚移植之前的染色体加遗传诊断。确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎,及时淘汰。既能保证母婴的健康,又能提高第三代试管婴儿成功率。
  看到前面的染色体变异总结,孕妈们千万别孩子,泰国医院通常提供的检测项目能帮助你减少担心:
  方案 NGS:利用了世界上超先进的NGS高精度芯片技术,检测所有染色体数目的同时也检测了性别
  方案——PGS 、染色体易位、倒置检测:在PGS的基础上增加染色体易位、倒置的检测。
  方案——PGD:已知遗传病的情况下进行致病基因的片段检测。
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