[经验分享] 三代试管技术中的PGS和PGD有什么区别呢?

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发表于 2020-11-30 11:18:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
PGD和PGS等基因筛查技术与试管婴儿(IVF)治疗相结合,可以降低遗传疾病的风险,降低复发性流产的风险,提高妊娠成功的几率。人们习惯将运用PGS或者PGD的试管婴儿技术称为第三代试管婴儿。PGS/PGD技术能够有效弥补第一代和第二代试管技术的不足,有效提高试管婴儿的成功率,是第三代试管婴儿最大的优势,那么PGS和PGD有什么区别呢?

PGS(PreimplantationGeneticScreening)即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎移植前,利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况,从而挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,降低多胎妊娠。

PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis)即胚胎植入前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前,利用PGD技术进行基因检测,诊断胚胎某些特定基因是否发生异常,能有效避免新生儿的遗传缺陷。

PGS和PGD有什么区别

在试管婴儿中,PGS和PGD都用于检测和筛查胚胎的健康情况,并有效提高试管婴儿的成功率,但两者之间存在本质上的区别。专家认为,为了能在治疗期间和医生进行有效沟通,准备试管婴儿治疗的准父母们有必要了解一下两者的区别:PGS是针对染色体的遗传学筛查,而PGD是针对基因(染色体上的DNA片段)的遗传学诊断。

PGS是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。对于高龄、不明原因流产、反复移植失败等情况是推荐进行PGS筛查的。

胚胎通常可以分类为整倍性或非整倍性。在正常情况下,卵子有23条染色体,精子又有23条。它们共同创造了一条有46条染色体的健康胚胎。这被称为整倍体胚胎。

然而,如果胚胎有额外的染色体-或者缺少染色体-它被称为非整倍性。非整倍体胚胎更有可能无法植入或以流产结束。如果植入,怀孕和分娩,非整倍体胚胎可能导致患有精神或身体残疾的儿童。

研究数据表明,50%到60%的孕早期自然性流产是由染色体异常造成的,染色体有问题的胚胎一般会在孕期第5、6个月停育流产,即便该胚胎能够存活到自然生产的阶段,出生的婴儿也极有可能患有新生儿缺陷。

数据表明,35岁以上的女性受孕后,胚胎的染色体出现异常并流产的概率比较高,试管婴儿成功率也会大受影响。而PGS技术的运用能够有效帮助35岁以上,之前试管婴儿屡次失败和反复流产的女性提高试管婴儿的成功率。
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