[试管过程] 试管PGS染色体筛查5对和23对有什么区别?

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发表于 2020-12-7 11:27:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
目前已知的染色体病有上百种,大多数胎儿伴有生长发育迟缓,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。有必要对不孕或者不良孕产史夫妇进行染色体检查,以预测生育染色体病后代的风险,那么小娜来说说PGS染色体筛查:5对和23对有什么区别?

PGS(胚胎植入前遗传学筛查)是在胚胎植入子宫前,利用PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构检测,通过比对来分析胚胎的染色体是否有异常。

夫妻双方年龄越大,发生染色体突变的概率就越高,大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育,被自然淘汰。80%的流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。

染色体异常包括:染色体数目的增加或减少和染色体某部分缺失、重复、倒位与易位等。

查5对和查23对有什么区别?

5对染色体筛查对象:

13号染色体(帕陶氏综合症)

18号染色体(爱德华综合症)

21号染色体(唐氏综合症)

性染色体X(红绿色盲、血友病、佝偻病等)

性染色体Y(克氏综合征)

适用于夫妻身体没有什么染色体问题,只能筛查常见人类5条染色体疾病。想选择性别的。

23对染色体筛查对象:人体23对全部染色体的形态和数目。

优点:保障胚胎的高质量,移植成功率高,怀孕生产成功率高。

缺点:对胚胎质量要求较高,有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用于不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

应该如何选择?

如果夫妻有一方是遗传疾病或染色体异常,那就需要选择筛查23对染色体。

如果患者比较年轻胚胎数量多也可以选择23对,可以提高胚胎着床率选择23对染色体筛查更为保险的选择。

打个比方:如果一个胚胎的第2对染色体有问题,经PGS查“5对”和“23对”后,结果提示为:

查5对:提示正常,但胚胎移植后生化妊娠。

查23对:提示异常,不移植。

有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎,其实这不必但心,因为淘汰的胚胎都是异常的,都是不能要的,宁可不生,也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。及早发现遗传疾病可以采取积极有效的干预措施。

当然,医生也会尊重患者的选择,具体选择哪种需要根据您的身体情况来看,选择最适合自己的那套方案!

因此可以理解患者对查5对还是查23对的纠结,但是建议理智的看待这一问题。
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