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好运健康三代试管案例Y小姐夫妻双方都很年轻，结婚后家里人催着要孩子，可是这几年下来，一次次怀孕，但又一次次流产。第一次接受物竞天择优胜劣汰，可是接下来的3次也都是50多天，这个现实就像是一场场噩梦。夫妻俩人到当地医院优生优孕门诊，经过一系列全面检查，原来是女方染色体异常。医生针对他们目前的情况，建议做三代试管避免怀孕后流产的风险。经过多方打听在哪里做三代试管成功率高，先生在当地的试管医院排队过于繁琐，太太身体太遭罪，但是因为疫情，就和家里人商量后找到好运健康段顾问帮他们想办法。
因为去年9月份刚流产，段顾问建议来第3次月经后先安排在当地医院做检查，情况符合就可以安排进行三代试管疗程。12月份做完身体检查和先生一起来好运健康位于广州的办事处考察后签约等待来例假开始疗程。
Y女士的三代试管流程：
1月2日见医生：AMH-5.38，LH-9.4，FSH-6.5，E2-28.1，基础卵泡R11、L7～8，3天针（GF225），预约5号第二次见医生；
1月5日见医生：E2-474，LH-2.5。卵泡R（6.8.6.6.9.7.6.8.5.6.5）、L（7.7.6.6.7.8.9.10.8）打5天针，预约10号第三次见医生；
1月10日见医生：内膜9.6mm，LH-1.6，E2-3158，卵泡R（15.11.14.17.19.13.17.12.10）、L（18.16.17.11.17.17.16.12.15.14.12），今晚22：30夜针，12号取卵+宫腔镜；
1月12日：取卵25个，宫腔镜检查正常。
胚胎培育：
第一天
取卵25，成熟22，受精18*1个0PN异常受精胚胎（5天筛查23对染色体）
第三天
1个胚胎发育在Compact；4个胚胎发育在大于8细胞；6个胚胎发育在8细胞；2个胚胎发育在7细胞；2个胚胎发育在6细胞；2个胚胎发育在4细胞；1个胚胎未发育；*1个0PN胚胎未发育（销毁）
第五天
达到筛查8个胚胎：
#1 HgB/CC 异常女 （13号染色体异常）；#2 HgB/BC 正常女；#3 HgB/BC 正常女；#4 ExtgB/CC 正常男 ；#5 HgB/AC 正常女 ；#6 ExtgB/BC 正常男 ；#7 HgB/BC 正常女 ；#8 ExtgB/BC 异常女（性染色体异常，非整倍体）
其余胚胎：
1个胚胎发育在Blast/CC；2个胚胎发育在EB；3个胚胎发育在Compact；1个胚胎发育在大于8细胞；1个胚胎发育在8细胞；1个胚胎发育在6细胞；1个胚胎发育在未发育
第六天
剩余胚胎均无法筛查：
1个胚胎发育在FHdB/CC（部分细胞萎缩）；1个胚胎发育在HgB/CC （部分细胞萎缩）；1个胚胎发育在ExpB/CC（部分细胞萎缩）；1个胚胎发育在EB（部分细胞萎缩）；1个胚胎发育在Compact （部分细胞萎缩）；1个胚胎发育在大于8细胞；1个胚胎发育在8细胞；1个胚胎发育在6细胞；2个胚胎萎缩
总结：本期共有6个可移植胚胎（4女、2男）
移植：
4月4日：内膜7.5mm，E2-135，P4-0.20，补佳乐加量内膜贴，7号复查；
4月12日：E2=343.3，P4=17.23，激素正常，不用打针，明天13:00移植；
4月20日：成功好孕 HCG=66.31，孕酮：18:45。
5月09日孕期跟踪：HCG翻倍38744mIU /ml，孕酮32.8ng/ml，B超已有胎心胎芽。孕检一切正常。
好运健康段顾问提醒：有过习惯性流产史最好查查染色体。
夫妻双方中，有一方有染色体异常的，那么正常受孕条件下生育正常后代的几率是非常低的。流产、死胎和畸胎的情况很容易发生，一般平衡易位患者生育正常孩子的几率只有1/18。很多遗传病都和染色体异常有着很大的关系，所以有些时候进行染色体异常检查显得很有必要。一般来说，未婚青年结婚前最好要做个染色体检查，另外，对于有生育准备或有不良生育史（如习惯性流产、死胎和畸胎等）的，医生也建议做个染色体检查。
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发表于 2021-5-20 17:24:23
