[经验分享] 父母染色体正常,为何做试管婴儿胚胎染色体会出现问题?

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发表于 2020-12-26 10:17:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
一个35岁的二胎妈妈:为什么我生的第一个宝宝都正常,而且我跟先生都检查过染色体是正常,而做试管生二胎的时候胚胎都是染色体异常没有可移植的?
即便夫妻双方没有染色体异常,胚胎也可能会出现染色体异常!
不管是卵子还是精子,减数分裂过程中随着年龄的增加,染色体发生错误的几率明显增加,就会导致胚胎多条染色体或者是缺少一条染色体,甚至某个片段的缺失,从而引起胚胎异常。
染色体异常的胚胎在移植后易发生流产,胚胎停育等现象。
极个别能成功出生,也会先天智力低下,生长发育迟缓。21号染色体多一条,就是唐氏综合症;18号染色体多一条就是爱德华综合征、13号染色体多一条就是帕陶氏综合征。
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哪些原因会导致染色体出现异常:
1、染色体会受到后天外界环境的影响,辐射、致癌药物、有毒化学品、烟、酒、咖啡、细菌病毒等都可能引起后天染色体异常。
2、高龄是导致胚胎染色体异常的重要因素,35岁以上孕妇流产的胚胎中,染色体异常率为71.43%。如果大人染色体异常的话也会导致胚胎不发育而导致早期流产,染色体异常包括数量和结构异常。

数量上的异常可分为非整倍体和多倍体。
最常见的异常核型为三倍体,而16三体又占1/3,常有致死性。21三体中有25~67%,13三体中有4~50%,18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX),四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。

结构异常有缺失、平衡易位、倒置、重叠等。
平衡易位是最常见的染色体异常。关于染色体问题目前的研究认为染色体间配对、互换和分离形成胚胎。如果其中的胚胎有异常的,则导致不能正常发育,可导致流产、畸形儿等,故而,需做产前诊断,以防止染色体异常患儿出生。对于染色体异常携带导致的流产、胎停育等目前尚无有效治疗方法,仅能进行产前遗传学诊断。

生育健康宝宝——第三代试管技术是优选
泰嘉运表示,第三代试管婴儿技术能够筛查常见的一百多种染色体遗传性疾病,剔除掉有问题的胚胎。选出无染色体疾病的胚胎移植,从而实现优生优育。

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