香港敏儿安T21无创DNA精准检测染色体相关疾病的风险

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随着“二孩时代”来临，如何能再生育一个健康的宝宝是众多夫妻极为关注的问题，由于发病原因不明，影响深远的染色体疾病使得不少新生儿带着缺陷出生，困扰着家庭，而精准的医疗检测方式便成为了首选——香港敏儿安T21无创DNA。

香港敏儿安T21无创DNA是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知宝宝的遗传信息。

香港敏儿安T21无创DNA最早孕满10周或以上（并无孕周期上限），仅需从孕妈手臂上抽取少量的静脉血即可进行检测，若检测结果为阳性或其他特殊情况，会有大学病理学教授作出支援。

相比起传统的筛选测试，能提供更全面的染色体疾病检测，检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的准确性大于99.9%，安全无创，不会对孕妈或胎儿造成任何的伤害，且附送胎儿性别检测，这也就意味着，孕妈在通过做无创筛查染色体相关疾病风险的同时，亦可提前知晓宝宝是男孩女孩。