[经验分享] 泰嘉运:第三代试管婴儿会误诊吗?

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发表于 2021-2-19 10:49:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
第三代试管婴儿真的能保证遗传病家庭生出健康宝宝吗,会不会有误诊呢?
其实,第三代试管婴儿技术与任何一样诊断技术一样,PGD无法做到百分之百准确,欧洲PGD协作组报道单基因疾病PGD的误诊率仅0.47%,而染色体病PGD的准确率普遍报道在95%左右。

正常人的23对染色体,每一对都是二倍体,即两条。如果出现单条、三条或多条,就构成了染色体数量异常。
染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)、5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿,大多也能够在产检中检查出来,如果进行引产或者流产,对孕妈的身体的心理都有着很大的伤害。
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PGS/PGD(Pre-implantation Genetic Screening/Diagnosis),即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断,俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断,会提高着床率,降低后期流产和婴儿健康风险。
第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛,从而避免患病儿的出生,为患者提供了最直接有效的方法,使得女性所遭受的创伤大大减少。

第三代试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
第一,检测物质取发育到6~8个细胞期胚胎中的1个细胞,可从细胞中辨认X,Y,13,18,和21染色体,取细胞是不会影响胚胎发育的。
第二,检测遗传疾病;遗传的疾病有成千上万种,第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病,比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
泰嘉运表示,不仅仅是有染色体问题的家庭可以选择做三代试管,有遗传病的家庭以及高龄生育,有特殊需求的家庭,都可以选择三代试管技术;在选择进行试管婴儿技术一定要及时,越年轻,试管婴儿助孕的成功率越高。

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