|
听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听功能障碍，产生不同程度的听力减退，统称为耳聋。根据耳聋的病因可分为先天性耳聋和后天耳聋，后天耳聋不会遗传给下一代，只有先天性遗传性耳聋才会遗传。
这种遗传性耳聋主要由遗传或染色体异常引起感音神经性耳聋。只有遗传性耳聋才可能遗传。例如，在常染色体显性遗传性耳聋的情况下，如果这两组染色体中有一条染色体是聋的，那么出生的婴儿就会耳聋。
此外，今后几代人耳聋的可能性可分为以下几种情况：
（1）假设夫妇双方都是致聋基因携带者，则其子女表现为携带者概率为75％，出现耳聋概率为25％，完全正常概率为25％ （2）假设夫妇之一是耳聋基因携带者，和一名正常人，其子女携带耳聋基因的概率为100，耳聋概率为0 （3）假设夫妇双方有一位是耳聋基因携带者，和一名是患者，则其子女表现为耳聋携带者概率为50％，耳聋概率为50% （4）如果夫妇双方都是耳聋患者，则其子女耳聋概率为100％
注意：
[size=11.0000pt]1. 下一代的失聪患者如果结婚生下的孩子是仍然可能是耳聋患者，但如果是不聋子女吧，那么她的下一代依然携带了遗传性耳聋。
2. 对于常染色体隐性遗传性耳聋，由于致病基因位于常染色体，不涉及性别，且男女发病概率相等。
那么，如何应对上述情况，如何解决后代携带耳聋基因或耳聋的问题呢？
港台ivf助孕中心告诉您：台湾试管三代技术能防止后代遗传耳聋基因！
借助台湾试管三代技术，在胚胎移植到子宫前，利用第三代试管技术（pgs/pgs）对胚胎的染色体进行筛查，检测染色体是否异常，对胚胎是否携带了致聋基因进行检测，实施胚胎植入前遗传性诊断，选出健康正常的胚胎植入回宫内，保证了移植回的胚胎都是健康的，从源头解决致聋基因的潜在风险，保证宝宝身体的健康。
| 
发表于 2018-12-27 15:04:43
