|
|
香港无创DNA产前染色体异常检测，让我有了健康宝宝！我和老公按照现在年龄界定属于75后了啊，那个时候我们大学毕业是包分配的，我俩是在大学毕业以后才认识并确定恋爱关系的。我们都进入了比较不错的单位，所以工作第二年就结了婚。通过两个人的奋斗和家里协调帮忙我俩很快也在县里买了较大的房子，第二年下半年我怀孕了，这对于我俩来说是特别开心的事情了，老公也是一直说我俩的宝宝会很聪明。
不过事与愿违感觉老天在考验我们，孩子出生不久就被诊断为脑瘫，发烧和抽筋伴随着看到孩子我们心痛，4个月月以后出现神经发育落后并出现抽搐等现象。我俩带孩子四处就医可还是不见好，由于我俩还需要上班孩子爷爷奶奶把孩子接过去照顾，我俩都是在周末回去看孩子。其实孩子过的每一天都是痛苦的我们看在眼里痛在心里，我时长偷偷哭真的很难受，有一天晚上我看老公在厕所里哭泣，孩子在3岁多的时候突然出现严重的高烧和频繁抽搐，等到医院的时候医生说不行了，出现了脑出血情况我和老公真的快不行了，孩子奶奶也是哭的坐不起来，经过抢救孩子还是离开了我们。
这事儿给我和老公全家带来了很大的打击，过了两年我妈也时长劝我再要一个吧，老公和我内心还是怕的，就怕第二胎也会出现这样类似的情况，特意去检查了一下结果说，我俩都正常的。于是我和老公也为二胎做起了准备，毕竟还是渴望给有个孩子陪伴着我们的。
果然不出所料，很快我又怀孕了，这次我俩对未来的宝宝做了很多提前准备工作，第一时间联系了香港凯尔预约网的NIFTY无创性胎儿染色体异常产前检测，因为我们香港有朋友一手给我们安排了，到10周的时候经过香港凯尔预约网评估符合了检测要求，到达门诊去做了一整套的检测。
经过香港凯尔预约网检测单检测内容包括了：脑缺陷、心缺陷、肾脏功能缺陷、先天性畸形、唐氏检测、性染色体异常、神经系统发育迟缓及骨骼肌肉系统异常、发育迟缓及认知障碍等一系列检测，这样的全面检测才能让我俩放心，而且准确率高达99%，这样我们是特别放心的。
孕妈须知唐氏综合症给胎儿带来哪些染色体异常？
唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。
唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/0，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。
但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传测试例如“羊水诊断”等。
羊水诊断作为一项侵入性检查，谁也无法保证羊水穿刺一定不会对胎儿及准妈妈造成任何影响。另外羊水穿刺的主要并发症包括出血、感染、羊水漏、呼吸窘迫、早产、胎儿损伤、流产等。自从有了无创DNA产前检测，孕妈再也不用冒着风险去做羊水穿刺。目前为止，无创DNA产前检测是最安全、准确率最高的产前检测。
香港无创DNA产前检测，只需采集孕妇外周血，即可准确得出胎儿染色体异常的风险率，所以香港无创DNA检测安全性很高，对胎儿和孕妇没有影响，准确率高达99.5%以上。
羊水穿刺和无创DNA产前检测的区别呢？
首先，宝妈们要知道羊水穿刺是一项入侵性的产前检测，是通过抽取腹中的羊水进行检测胎儿的DNA的，虽然也可以检测，但该检测存在一定的流程风险，甚至稍不注意便会刺伤到胎儿。
而无创DNA产前检测只需抽血孕妇手臂静脉血即可，对胎儿跟孕妈妈没有任何的伤害，准确率高达99.9%以上。
无创DNA产前检测技术是对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
那么什么是香港NIPS无创DNA产前检查？
香港无创DNA产前检测，筛查胎儿常见染色体疾病的主要手段；香港NIPS无创DNA产前检测筛查的疾病种类全面：包括22项体染色体异常(其中包含T21、T18、T13)、4项性染色体异常、20项微缺失症候群、20项骨骼发育不良基因突变，还有包括胎儿性别检测等，在早期孕妇怀孕10周可以做，一般8-10天出完整报告结果。香港无创DNA产前检测是目前减少出生缺陷、优生优育的重要途径。
很快香港基因检测中心预约网通知我们来拿报告，那天老公心里一直不踏实，不过老天爷还是公平的结果出来了一切正常尤其脑方面的检测都正常，这对于我们整个家庭都是特别好的消息，老公激动的留下了眼泪我也是她抱住我说：老婆感谢你感谢你，我俩也第一时间给双方二老打了电话告知，反正我听婆婆在电话里哭了。
孩子生下来的时候都非常正常，没有第一宝的任何症状，我们真心踏实了目前孩子已经会走路还能开始说些简单的话了，现在是我爸妈和孩子爷爷奶奶抢着要照顾宝宝，我和老公还是感谢香港基因检测中心给我们安排的所有，感谢NIFTY无创性胎儿染色体异常产前检测的权威和全面。
|
|
发表于 2019-1-2 11:51:58
