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什么是无创产前基因检测?产前检查是指为妊娠期妇女提供一系列的医疗和护理建议和措施，目的是通过对于孕妇和胎儿的监护及早预防和发现并发症，减少其不良影响，在此期间提供正确的检查手段和医学建议是降低孕产妇死亡率和围产儿死亡率的关键。今天就让来自赣州安太妇产医院的专家讲解，无创产前基因检测是什么？ 1997年，科学家首先在孕妇血液中检测到了胎儿的游离DNA片段。基于这个发现无创产前基因检测应运而生。国外此项检查开展较早，且技术逐步成熟。我国在2013年后才在各主要城市的三甲医院陆续开展无创产前基因检测。 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血液(7ml)左右，提取胎儿游离DNA，采用高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体;18-三体;13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为12-23+6周，具有无创取样、无流产风险、灵敏度高、准确性高，假阳性率低的特点。对于唐氏综合征的检出率可达99.9%以上，而假阳性率低于0.2%。 同样以8000名孕妇为例。按1/800的比例，应该有10例唐氏宝宝，如果全部采取无创产前基因检测，则会提示有约12例高危孕妇需要做确诊的羊水穿刺检查，而这12例孕妇中已经包含了应该有的10例唐氏宝宝，仅有两位孕妇羊穿后提示正常宝宝，这样流产的风险会降到极低，这对于孕妇来说意义是巨大的。 ◆赣州安太妇产医院“产前检查”的优势： 一、技术专业化; 二、管理现代化; 二、环境舒适化; 二、服务人性化; ◆产前检查，选对医院明明白白看病省钱更省心
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发表于 2019-4-6 18:05:24
