在生殖领域中,通过基因的传递,下一代获得了亲代的特征,其中染色体上携带且决定人体各种性状的基因有5万多个,如果基因发生变异,便会发生疾病,倘若染色体发生病变,就等同于基因病变将会遗传给后代.

基因是负载在染色体上,也是孕期宝宝发育的重要指标

人类总共有46条,23对染色体,其中包括22对常染色体,根据每个染色体大小、形态顺序编号1-22号;一对性染色体,女性为两条X染色体,男性为一条X染色体和一条Y染色体,染色体数目或者结构的异常因起的疾病,就是染色体病.

因为一条染色体上承载着多个基因,一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用,严重可以引起早期的自然流产,少数能活到出生,但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形.

目前,有很多不孕不育夫妻在做试管婴儿前都会被要求进行染色体检查,不少人会产生疑惑,夫妻两个人都需要进行染色体检查吗,接下来,让绿桥海外带领大家了解,夫妻都需要进行染色体检查的情况:

1、发生过习惯性流产或曾生产过不明原因的多发畸形儿的女性.

2、有明显体态异常、皮纹明显异常、发育障碍、智力低下或多发畸形的女性.

3、年龄超过35岁的大龄夫妻.

4、已经生育过染色体异常婴儿的夫妇.

5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员,孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员.

染色体疾病,大龄发生率会增加

最常见的染色体病是唐氏综合征,即21三体综合征,患者有三条21号染色体.此类患者,无论种族,都有一张相似的特殊面容,而且伴有智力低下、发育迟缓等症状.唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高,尤其当母亲年龄大于35岁,发生率明显升高.当父亲年龄大于39岁,发生率也会增加.

所以一般情况下,做试管婴儿前,医院都将会给予胚胎做PGD/PGS的诊断及染色体的筛查,做到优生优育,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会.

绿桥海外温馨提示:

夫妻双方中如若有一方为染色体平衡易位携带者,携带者本人可能完全正常,但所生子女患染色体病的可能性低者为20%左右,高者可达50%以上,所以建议您备孕前请勿忽视染色体检查及筛查,听从医生的建议.