[经验分享] 夫妻双方地中海贫血,二胎选择泰国试管婴儿生育健康的宝宝

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wanyou66

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发表于 2019-8-28 10:28:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
很多家庭,二胎选择去泰国做试管婴儿,是想生育一个心仪的宝宝!
也有些家庭,在国内求医,经历了试管婴儿失败之后,再次选择泰国试管婴儿追求高成功率。
但是Y姐一家,都不是,她们是因为一胎宝宝生出来就遗传了他们的地中海贫血疾病,重症地中海贫血,现在只能靠输血来保全性命,但这种办法,足以让一个普通家庭倾家荡产。据了解,Y姐一家决定筹钱,去泰国做试管婴儿,搏一把。

我们先来了解一下地中海贫血的严重性:
地中海贫血是一种遗传性的血液疾病,这种疾病会使人身体中制造的血红素总量下降,因而造成贫血。严重的贫血会使人体组织得不到足够的氧,因而生病。
在我们身体中的每个特征都是由“基因”所控制。基因一部分由母亲遗传来,另一部分则来自于父亲。在这许多的“基因”中,有两个基因控制着红血球中血红素的制造。正常的人两个血红素基因都正常。而地贫基因携带者外表看起来之所以与常人无异,可以正常生活,则是因为他(她)有一个血红素基因正常,另一个不正常。即他(她)的双亲中有一个是正常的,另一个则是地贫基因携带者。
若夫妻两人都不是地贫基因携带者,他们的下一代将也不会带有这种基因。   
若夫妻只有一方是地贫基因携带者,而另外一方为正常,他们的子女有50%的机会遗传而成为地贫基因携带者。   
若夫妻二人都是地贫基因携带者,他们的孩子将有25%的机会是正常的,50%的机会成为地贫基因携带者,而有25%的机会患上重型地贫。
地中海贫血
​ 地中海贫血,根据病情轻重的不同,可以分为重型、中间型、轻型。重型地贫发病于婴儿期,血红蛋白水平在60g/L以下,生长发育严重影响。患儿出生后3一12个月开始发病,表现为面色苍白,容易疲惫,食欲不振,体质虚弱,肝脾常肿大,发育迟缓,骨骼变形。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其他肝脏如肝、胰腺、脑垂体等引起该脏器损害的相应的症状,其中最严重的是心力衰竭,可导致患儿死亡。

针对患有重型地中海贫血的人:
“目前,对于重度地贫儿的治疗有两种办法:一是输血治疗,即终生规则输血和使用祛铁剂;二是造血干细胞移植,费用大概要25万元左右。由于造血干细胞移植治疗地贫受到必须具有配型相合供体等因素的限制,所以终身的输血治疗成了相当多重型地贫患儿的选择。血色素至少要90g/L,孩子才能正常发育,血色素过低导致孩子生长发育不良、面容变形、乏力、正常活动受限甚至早亡,所以必须规则地输血,保持血色素大于90g/L。
此外,在输血的同时,还需要给孩子祛铁,如果不用祛铁剂,铁会沉积在心脏、肝脏、肺部等脏器,仍有生命危险。
重度地贫患儿如果不输血,几乎很难活到青春期;只输血不祛铁,也很难活到20-30岁;两者同时进行,能至少活到40-50岁。
对于重度地中海贫血,除了输血外,还要定期口服或静脉使用祛铁药,使用静脉药物祛铁,每周需输注5次,每次能维持6-8小时。这种办法实在太有负担了,所以Y姐一家选择了生育一个健康的宝宝,选择造血干细胞移植的。

她们选择了泰国试管婴儿,提前3个月带上儿子到泰国相关医院抽血,做基因对比,专家从中找到患病的基因,结果出来后,Y姐再去促排,配对胚胎,再通过相对应的芯片进行检测。

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