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三代试管可以筛查掉地中海贫血吗?
地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于珠蛋白肽链合成受到障碍而引起的。地贫的筛查项目有：
一、血常规，通过血常规检查，可以发现是否有贫血，同时可以发现平均红细胞体积和平均红细胞血红
蛋白量是否正常。如果平均红细胞体积和平均血红蛋白量减少，就要警惕是否有地贫的可能。同时要注
意与缺铁性贫血的鉴别，因为缺铁性贫血时，平均红细胞体积和平均血红蛋白量也是减少的。二、.通过
血红蛋白电泳，有些中型和重型地地平通过血红蛋白电泳就可以确诊。如果血红蛋白a2偏高，就可以诊
断为轻型的β地中海贫血。三、做肽链的检查，因为有些轻型的α地贫没有贫血症状，只有通过肽链检
查，发现缺失一条α肽链，就可以确诊轻型α地贫。
地中海贫血症患者担忧遗传给二代，他们能够经过胚胎植入前遗传学来诊断中止预防。中止胚胎植
入前遗传学诊断PGD，又称第三代试管婴儿。
PGD是在试管婴儿技术根底上呈现的，可用于检查胚胎能否携带有遗传缺陷的基因，筛查多种遗传基
因疾病，例如地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。假定已知父母双方为这种疾病的携带者，则
其可能未来把这种疾病遗传给下一代。
关于曾经明白携带地贫基因的夫妻，在怀孕后可经过羊穿穿刺来明白胎儿能否患有地贫，不过这样
的操作容易存在影响胎儿及孕妈的安康，并且有流产风险。特别假定检测出是重型地贫患儿，那么需求
终止妊娠。
但这毕竟也是一个生命，并且中止流产对母体也会有一定的影响。因而，关于携带有地贫基因的夫
妻来讲，还有更直接的办法，就是选择第三代试管婴儿PGS/PGD技术，经过体外胚胎基因筛查，来辅佐怀
上安康宝宝，这样就能防止呈现需求引产的状况。
孕途国际顾问提示：关于患地中海贫血症或携带该致病基因夫妻，经过PGD基因诊断技术对囊胚染色
体上基因突变点中止检测，诊断囊胚能否异常，查看能否携带该遗传致病基因，进而选择出安康的囊胚
，有效防止胎儿遭到地中海贫血症的影响。
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发表于 2021-7-31 16:38:17
