贝安健康：如何尽早知道胎儿染色体是否有问题?
胎儿染色体异常是导致流产的最常见原因，即使夫妻双方的染色体正常，那胎儿染色体异常也是很常见的，如何尽早知道胎儿染色体是否有问题？贝安诗诗来说说。 (1)孕9~13周行早期唐氏筛查； (2)孕11~14周查NT; (3)孕13周后可通过无创产前筛查进行排查； (4)孕中期行羊水穿刺，做胎儿染色体核型检查。 最重要的还是要定期做产前检查，如果检查时发现胎儿有问题，至少能及时发现并解决。https://copyright.bdstatic.com/vcg/creative/c95e49dffdd1dc75e92fab34fe71523e.png@wm_1,k_cGljX2JqaHdhdGVyLmpwZw== 如果出现过两次以上流产，在备孕前夫妻双方要对各自身体做一次全面的检查，确认双方是否存在有染色体异常的情况，如果存在的话就要慎重考虑怀孕。 预防措施其实包括遗传咨询、染色体检查、产前诊断、选择性人工流产等，以防止患儿出生。 第三代试管婴儿可以在胚胎移植前，对胚胎的染色体进行筛查，判断胚胎是否存在异常，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择最健康、最优质的胚胎进行移植，从而保证获得正常胎儿。 贝安健康提示：在日常生活中，要远离可能造成染色体异常的种种不利因素，注意饮食和微量元素的补充，保证身体健康和充足的营养对于降低染色体异常很有帮助，同时谨遵医嘱，做好孕期各项检查。
页:
[1]