[孕期检查项目] 唐氏综合征风险率有多少?

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发表于 2020-9-2 11:42:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
唐氏综合征风险率有多少?
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唐氏综合征风险率是根据孕妇年龄、血液指标、NT等多项指标综合计算预测胎儿患唐氏综合征的概率。
人体细胞有46条染色体,唐氏综合征是因为21号染色体异常导致的染色体疾病。
唐氏综合征患儿,也称唐氏儿。
唐氏儿和母亲高龄怀孕、(父母双方)家族遗传、以及以畸物质有关。
唐氏儿会出现智力不如正常人,发育迟缓,面容特殊。
预防唐氏儿出生的方法是做好怀孕期间的产检。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。
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1, 筛查时间:孕11~13+6周、孕15~20+6周。
2, 资料提供:孕妇出生年月日、末次月经日期、体重、过往有无病史。
不能通过末次月经确定孕周的,由B超检测胎儿顶臀径/双顶径计算。
3, 筛查当天进行血清妊娠相关血浆蛋白、甲胎蛋白、非结合雌三醇和F-βHCG浓度测定.
4, 筛查结果:高危、低危、介于高低两者间称为临界。
5, 出现不好的结果时,准爸妈不要过于紧张。
可以再次进行无创DNA检测,如有必要,也可以做羊穿。
考虑到后面确诊结果和时间拖延给孕妇和胎儿可能造成的伤害,也可以在怀孕10周时就做无创DNA。
早检查,早知道,早作安排。
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无创DNA——敏儿安t21.
敏儿安是一项高敏性染色体性疾病检测技术,利用怀孕时胎儿释放在母体内的dna做分析,采用新一代dna技术对胎儿的游离dna进行深度测序,从中得到胎儿的遗传信息。
敏儿安相比普通唐氏筛查的三大优势:
1, 筛查项目多,包含22项染色体三体症,105项微缺失和微重复症候群,4项性染色体相关疾病。
并且赠送胎儿染色体X和Y结果。
唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、18三体综合征,还有神经管畸形
2,筛查时间早,怀孕10周就可以进行检查。(赠送胎儿X和Y检测)
3,准确率高,敏儿安t21准确度>99.9%
由于敏儿安t21检测点在HK,孕妈出行不方便,洋医生海外医疗推出不到G邮寄筛查服务“,可安排当地采血邮寄。

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