唐氏综合征风险率有多少？

小七2000

唐氏综合征风险率有多少？

唐氏综合征风险率是根据孕妇年龄、血液指标、NT等多项指标综合计算预测胎儿患唐氏综合征的概率。

人体细胞有46条染色体，唐氏综合征是因为21号染色体异常导致的染色体疾病。

唐氏综合征患儿，也称唐氏儿。

唐氏儿和母亲高龄怀孕、（父母双方）家族遗传、以及以畸物质有关。

唐氏儿会出现智力不如正常人，发育迟缓，面容特殊。

预防唐氏儿出生的方法是做好怀孕期间的产检。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。

1， 筛查时间：孕11~13+6周、孕15~20+6周。

2， 资料提供：孕妇出生年月日、末次月经日期、体重、过往有无病史。

不能通过末次月经确定孕周的，由B超检测胎儿顶臀径/双顶径计算。

3， 筛查当天进行血清妊娠相关血浆蛋白、甲胎蛋白、非结合雌三醇和F-βHCG浓度测定.

4， 筛查结果：高危、低危、介于高低两者间称为临界。

5， 出现不好的结果时，准爸妈不要过于紧张。

可以再次进行无创DNA检测，如有必要，也可以做羊穿。

考虑到后面确诊结果和时间拖延给孕妇和胎儿可能造成的伤害，也可以在怀孕10周时就做无创DNA。

早检查，早知道，早作安排。

无创DNA——敏儿安t21.

敏儿安是一项高敏性染色体性疾病检测技术，利用怀孕时胎儿释放在母体内的dna做分析，采用新一代dna技术对胎儿的游离dna进行深度测序，从中得到胎儿的遗传信息。

敏儿安相比普通唐氏筛查的三大优势：

1， 筛查项目多，包含22项染色体三体症，105项微缺失和微重复症候群，4项性染色体相关疾病。

并且赠送胎儿染色体X和Y结果。

唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、18三体综合征，还有神经管畸形

2，筛查时间早，怀孕10周就可以进行检查。（赠送胎儿X和Y检测）

3，准确率高，敏儿安t21准确度>99.9%

由于敏儿安t21检测点在HK，孕妈出行不方便，洋医生海外医疗推出“不到G邮寄筛查服务“，可安排当地采血邮寄。