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无创DNA与唐氏筛查、羊水穿刺的区别在哪里?
首先来给大家介绍下什么是无创DNA。无创DNA是一项针对胎儿染色体健康的筛查。在孕10周、胚芽长度33毫米的时候抽取孕妇静脉血做为样本,了解胎儿染色体健康状况,可检测95项,准确率99%以上,3-7个工作日出结果,是高准确率的筛查手段。
而羊水穿刺检查,则是收集胎儿的全部染色体进行遗传学分析,在超声波的帮助下,用针头穿过准妈妈的肚皮,一直探到子宫里,躲开宝宝,取出些羊水,从里面把胎儿的细胞分离出来,就可以直接检查染色体有无问题,是一种确诊手段。
唐氏筛查,也是一种筛查手段,主要针对唐氏综合症,不过由于检测原理原因,准确率在70%左右。
从以上可以得出,传统唐氏筛查漏诊率较高,并存在一定的误诊率。无创DNA产前检测准确率相比唐筛大大提高,羊水穿刺作为一种确诊手段,有一定风险。因此,无创DNA检测比唐筛更准确,比羊水穿刺更安全,建议作为首选。如果无创DNA结果提示高风险,再在医生建议下决定是否做羊水穿刺进行确诊。
所以,在正常情况下,会优先建议做无创DNA,用以找出高风险人群,在做下一步的确诊。
产前基因检测
什么情况下建议做无创DNA检测?哪些人适合?
其实,从前面的介绍就可以知道什么情况下建议做无创DNA,对于正常的筛查,孕妈满足条件都可以进行。对于以下人群,尤为适用:
·所有怀孕10周或以上的孕妇
·传统唐筛结果为高风险的孕妇
·曾有流产史的孕妇
·进行试管婴儿的孕妇
·有染色体异常家族史的孕妇
·不适合进行,入侵性产前诊断的孕妇
总之,无创DNA是一项高准确率的产前检测,为了宝宝健康,希望所有家庭都能引起高度重视,积极进行。孩子健康,做父母的就会更安心。
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