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一个健康宝宝的诞生能给家庭带来无限欢乐与希望，但是一个有缺陷的宝宝会让家庭陷入无尽的伤痛。染色体异常是发病率很高的疾病，主要表现为严重的智力发育缓慢，大约一半的患者有先天性心脏病，也有不少患者变现为身体发育异常。
香港无创产前筛查是否可以查出胎儿染色体异常？
染色体的数量、结构正常、重复、异位与否决定了胎儿的健康。胚胎或是胎儿如果出现染色体异常，可能会导致早期胚胎停育、流产、胎死等，基本上无法存活到出生的。
少数能够存活到出生的染色体异常胎儿，也会出现智力发育水平低下、生长发育缓慢以及先天畸形的情况。
如最常见的唐氏综合症是由于染色体多了一条21号染色体导致的疾病，患者一般智力比较低下、面部患有特殊面容、生活很难自理，且大多数的唐氏综合症患者寿命不长。
其次还有先天性心脏病、兔唇、唇腭裂、假两性畸形等等，都是因为染色体异常所导致的疾病，对患者的健康造成终身影响，给家庭也带来沉重的经济负担。
产前重视筛查，给宝宝一个健康的未来
出生缺陷率越高越来，染色体异常所导致的疾病也不容小视，为了家庭为了孩子出生后的健康着想，产前一定要重视筛查。
目前筛查胎儿染色体异常的有唐氏筛查、羊水穿刺、无创产前检测等，相对于前两项检测方式，我们更推荐无创DNA产前检测，因为安全、无创、准确率高、且早期就可以检测。香港无创DNA筛查的项目更是全面，共149项，给宝宝的健康多重保障。更多疑问可咨询在线客服。
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发表于 2022-5-21 18:39:52
