[妊娠期疾病] 关于唐氏筛查的一些经历(包括DNA无创),供各位准妈参考

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黄豆粉妈妈

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发表于 2015-11-20 08:46:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
自怀孕起就开始泡论坛,逐渐了解一些产检知识。、

其中唐氏筛查引起了我的注意,因为很多准妈都发帖来说关于自己高危的事,之后又有看到唐氏妈妈的的一篇帖子,更是让我担心不已。

由于大卡一开始是在YFY建的,所以很自然的在YFY做了唐氏,天天等结果,时间很慢,差不多是在15周的时候做的筛查,需要14个工作日(不含双休日,等于差不多三周)。之前在网上看到有的医院高危会电话来通知,所以想一直没接到电话应该没啥问题。结果14个工作日之后守收到短消息说唐氏结果偏高,需要进一步诊疗。

由于之后一次产检差不多4天后,所以想着要不到那天一起看算了。于是那段时间天天在网上看关于唐筛的信息,一直熬到下一次产检。

等到那次产检,我已经19+5了。取报告,竟然T21高危,1:210。当时很郁闷,虽然老公一直安慰我,但是自己也跟个没头苍蝇一样,急急匆匆的去帮我挂了特需门诊。我老妈在一旁说别挂,肯定就是叫你羊水穿刺。又问了价格3000大洋。但是我跟老公都很着急,还是挂了去看。

YFY的特需很贵150大洋。进去之后,果然如我妈所说,进去有个老医生,一坐下来就是叫我羊穿,另外又吓我说再不做羊穿就来不及了云云,也不跟我解释唐氏,反正就一个劲叫我穿。我当时就不爽,整一个骗子瞎忽悠啊。唐氏筛查本来就有点不准的,整一个概率问题,我1:210的风险,干吗要做1:300流产风险的羊穿啊,什么都不跟我说清楚,而且问他价格已经变成3500大洋的费用了。

再说鬼妈我这么久的论坛不是白混的,于是就问那个老医生,关于无创DNA的情况,于是他又开始忽悠啦,什么DNA不准啦,只能看3对染色体,其他相关排列不看的,也可能还是有问题云云。YFY是没有的,什么解放军医院和东方医院有可能有的。。。。末了,他又补充一句,你再不做羊穿可能来不及了,20周以上就不建议了云云,如果明天来做可以让护士开个后门插队什么的。

我没理他,拉着老公走了,我自认为我跟老公身体健康,平时也没不良嗜好,家里又没装修,平时也接触不到有毒有害物质,当然我看过相关报导说还是不一定,即便这样也会有唐氏儿的可能性。

但是羊穿肯定不做,宝宝在肚子里面好好的干吗打搅他,本来没啥事的结果弄出点啥事来我这辈子都过意不去。

于是打电话去东方医院,对方说我们没有这项技术。于是老公说GFY会不会有啊,于是抱着试试看的心态打电话去GFY,竟然真的有,于是更加不爽那个老头子。

第二天早早来到GFY,咨询了相关内容,挂了那边的特需号50大洋(这个可能跟产科那个特需价格不同)。一个女医生接待我们,很耐心的回答了我们的一些关于唐氏筛查的问题。简单来说,人的26对染色体,有些比较大型的如果出现问题了,可能在3个月的时候就自然流产了。(这也可能就是国外医生不建议保胎,因为前面流掉的可能胚胎自己的问题比较严重。我这样认为哦。)但是T13T18T21,这三对可能没那么大,但是会产生畸形,所以不会自行流产,而畸形的产生可能会对整个家庭造成很大的负担。而这三对染色体主要可能的畸形比如唐氏、兔唇、六指以及心脏病等相关并发症。

之后又询问了关于无创DNA的事宜。我们来这里就是要做这个。之后了解到无创DNA不是GFY的,是湖南一个医院和北京一个科技公司联合开发的,借了GFY的地方。

咨询好之后,就来到隔壁见了无创DNA的负责人,一个年轻的小姑娘。她具体介绍了很多,当然因为事先有了解,觉得都不错,特别是后来还送了一份保险20W,就是说如果做了无创DNA,被告知T13T18T21三对染色体没问题的,但是生下来的小孩子还是有T13T18T21缺陷导致的疾病,保险公司会赔偿20WRMB。这样一来就更有信心了,当天就抽了血,差不多等了十多天可以出结果。

结果当然是没问题咯。顺便提一下,无创DNA费用2800大洋。

当时是想,如果DNA做出来有问题,那么再羊穿和绒毛也来得及,前面干嘛去冒这个风险呢。

自无创之后,我把大卡也建到GFY了,感觉环境什么都要好很多。

总结一下,关于唐氏,这个是要考虑到很多因素的,年龄、体重等等都是计算值,想到我当时去YFY产检穿得跟个熊一样,随便称个体重,这种值算出来能准吗?另外之前看到有准妈说前面吃过保胎药也会影响。我之前就吃过达芙通的,问了医生,又说这个不相关==。之前还看到有BH的准妈要求医生重算的,这个估计在YFY也没可能了。还有就是这个坑爹的唐氏结果要14个工作日才出来,差不多就是3周,那么到那个时候再做一遍唐氏也来不及了,因为结果如果出来不好,那么羊穿可能都来不及了。

总之,有高科技干吗去打搅宝宝啊,我觉得总归先无创,之后不好再另想办法。更何况DNA真的出了问题,也要好好想想后面的路该怎么走了。

个人的经历分享,都是主观看法哦~
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